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甲胺 - 維基百科,自由的百科全書 とべいたり內容

きのえ

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きのえ
きのえ結構けっこうしき
きのえ比例ひれい模型もけい
IUPACめい
aminomethane
胺基かぶと
別名べつめい MMA
識別しきべつ
CASへんごう 74-89-5  checkY
SMILES
 
  • CN
RTECS PF6300000
性質せいしつ
化學かがくしき CH5N
莫耳質量しつりょう 31.06 g·mol−1
密度みつど d40.699 (−10.8 °C) / 0.902 g/cm³, 40w/w% (みず
熔點 −94 °C (179.15 K)
沸點ふってん −6 °C (267.2 K)
溶解ようかいせいみず 108 g/100 mL (20 °C)
pKa 10.64 (しつ胺, pKaH
pKb 3.36
黏度 0.23 cP at 0 °C
結構けっこう
分子ぶんし構型 よん面體めんてい
偶極のり 1.31 D氣體きたい
危險きけんせい
警示術語じゅつご R:R11-R36/37 (40%水溶液すいようえき
MSDS EMD Chemicals [1]
主要しゅよう危害きがい 有毒ゆうどく液體えきたい和氣わきたい吸入きゅうにゅう危險きけんえきもえ
NFPA 704
4
3
0
 
閃點 8 °C
相關そうかん物質ぶっしつ
相關そうかん
かぶと
三甲さんこう
わか註明,所有しょゆうすうよりどころひとし出自しゅつじ標準ひょうじゅん狀態じょうたい(25 ℃,100 kPa)した

きのえいちしゅ有機ゆうき化合かごうぶつ化學かがくしきCH3NH2,它是なかてきいちきのえはじめだいしょ形成けいせいてき生物せいぶつかぶと胺是さい簡單かんたんてき一級いっきゅう售品一般いっぱんきのえあつしおつあつしよん氫呋喃あるみず溶液ようえきある作為さくい無水むすい氣體きたいざい金屬きんぞくそうちゅう加壓かあつもうかそん工業こうぎょうひんつねしょう無水むすい氣體きたい加壓かあつ通過つうか拖車運輸うんゆ。它有刺激しげきてきなまぐさあじかぶと胺被用作ようさく合成ごうせい很多其他化合かごうぶつてき原料げんりょう每年まいとし大約たいやくのう生產せいさんじょうおくおおやけきん

生產せいさん

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工業こうぎょううえ常用じょうようきのえあつしざい矽鋁さんしお催化しも反應はんのうらいせいかぶと胺,這個反應はんのうてき副產物ふくさんぶつゆうかぶと三甲さんこう反應はんのう動力どうりょくがく反應はんのう物的ぶってきはい決定けっていさん產品さんぴんてき多少たしょう[1]

CH3OH + NH3 → CH3NH2 + H2O

每年まいとしゆう大約たいやく400ひゃくまん千克甲胺通過這種方法被生產。

實驗じっけんしつなかきのえ胺的鹽酸えんさんしお容易ようい通過つうか鹽酸えんさん六亞甲基四胺あるきのえ氯化銨反應はんのういた[2]

NH4Cl + H2CO → CH2=NH·HCl + H2O
CH2=NH·HCl + H2CO + H2O → CH3NH2·HCl + HCOOH

無色むしょくてき鹽酸えんさんしお通過つうか加入かにゅうつよ反應はんのういたかぶと胺。

化學かがくなつなんじ-おもね道夫みちお·なんじいばら通過つうかみずかい氰酸かぶとかず相關そうかん化合かごうぶつだい一次製得甲胺。[3]

活性かっせい應用おうよう

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きのえ胺是いち很好てきしんかくためしざいいんため它幾乎沒ゆう空間くうかん。它在有機ゆうき化學かがくちゅうてき應用おうよう十分じゅうぶんこう泛。一些和其它簡單試劑發生的反應有:あずかひかり反應はんのうせい氰酸かぶとあずか硫化りゅうか氫氧反應はんのうせいきのえはじめ二硫代胺基甲酸鈉かず鹼性條件じょうけんてき氯仿反應はんのうせいかん氧乙烷反應はんのうせいN-きのえはじめおつあつしひとし

通過つうかかぶと生產せいさんてきゆう代表だいひょうせいてき化合かごうぶつ包括ほうかつりょう藥品やくひん麻黃まおうもとちゃ農藥のうやくかつひゃく西にし維因英語えいごCarbarylひゃくうねかず溶劑ようざいN-きのえはじめかぶと醯胺N-きのえはじめ吡咯烷酮いち表面ひょうめん活性かっせいざいまとせい也需ようかぶと參與さんよ反應はんのう[3]

えきたいきのえ胺可以用さく類似るいじえきてき溶劑ようざい。它和えき氨在ぼう方面ほうめんゆう相似そうじしょただしのうさら好地こうち溶解ようかい有機物ゆうきぶつ類似るいじ作為さくい溶劑ようざいきのえあつしゆうみず)。[4]

生物せいぶつ化學かがく

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ざい自然しぜんかいきのえ通常つうじょうよし腐敗ふはいさんせい[5]ざい植物しょくぶつみどりたいてきかんなかきのえ作為さくい緩衝かんしょうざい存在そんざいのう有效ゆうこうきよしじょ阻礙ATP合成ごうせいてきしつ

安全あんぜん

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きのえ胺的LD50ねずみ2400 mg/m3かぶと胺也美國びくに緝毒しょ(DEA)れつざいだい一類いちるいてき化合かごうぶつ作為さくい生產せいさんどくひんきのえはじめ苯丙胺てきぜんからだ)。

應急おうきゅう處理しょり

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皮膚ひふ接觸せっしょくたてそく脫去だっきょ污染てきころもちょよう大量たいりょう流動りゅうどう清水しみずおきあらいいたりしょう15min。就醫。 眼睛がんせい接觸せっしょくたてそく提起ていき眼瞼がんけんよう大量たいりょう流動りゅうどう清水しみずある生理せいり鹽水えんすい徹底てっていおきあらいいたりしょう15min。就醫。 吸入きゅうにゅう迅速じんそくだつはなれ現場げんばいたり空氣くうき新鮮しんせんしょ保持ほじ呼吸こきゅうどうどおりとおる。如呼吸こきゅう困難こんなんきゅう輸氧。如呼吸こきゅう停止ていしたてそく進行しんこう人工じんこう呼吸こきゅう。就醫。 食入くいいあやまふくしゃ用水ようすい漱口,きゅういんうし奶或蛋清。就醫。 呼吸こきゅう系統けいとう防護ぼうご空氣くうきちゅう濃度のうどちょうしるべ建議けんぎ佩戴吸過濾式防毒ぼうどくめん(全面ぜんめん罩)。緊急きんきゅう事態じたい搶救ある撤離建議けんぎ佩戴氧氣呼吸こきゅうある空氣くうき呼吸こきゅう眼睛がんせい防護ぼうご呼吸こきゅう系統けいとう防護ぼうごちゅうやめさく防護ぼうご身體しんたい防護ぼうご穿ほじぼうせいでん工作こうさくふく防護ぼうご:戴橡にかわ手套しゅとう。 其他:工作こうさく現場げんば嚴禁げんきん吸菸、すすむしょく飲水のみみず工作こうさく畢,淋浴更衣ころもがえ應急おうきゅう處理しょり有害ゆうがい燃燒ねんしょう產物さんぶついち氧化碳、氧化碳、氧化氮。 めつ方法ほうほう切斷せつだんげんわか不能ふのう切斷せつだんげんのり允許いんきょ熄滅しょてき焰。噴水ふんすいひや卻容可能かのうてきばなしはた容器ようきしたがえじょううつりいたりそら曠處。めつざいきりじょうすいこう溶性ようせい泡沫うたかたいぬい氧化碳。[6]

まいり條目じょうもく

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參考さんこう文獻ぶんけん

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  1. ^ Corbin D.R.; Schwarz S.; Sonnichsen G.C. Methylamines synthesis: A review. Catalysis Today. 1997, 37 (2): 71–102. doi:10.1016/S0920-5861(97)00003-5. 
  2. ^ Marvel, C. S.; Jenkins, R. L. (1941). "Methylamine Hydrochloride". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 347. 
  3. ^ 3.0 3.1 Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.
  4. ^ H. D. Gibbs. Liquid methylamine as a solvent, and a study of its chemical reactivity. J. Am. Chem. Soc. 1906, 28: 1395–1422. doi:10.1021/ja01976a009. 
  5. ^ Thauer, R. K., "Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson", Microbiology, 1998, 144, 2377-2406.
  6. ^ いちかぶと胺_すみみなみきむたかはやし化工かこう有限ゆうげん公司こうし