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基もと因いん工程こうてい

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（重定しげさだ向こう自じ遗传工程こうてい）
  此条目め页的主題しゅだい是ぜ转基因いん技わざ术。关于转基因いん改造かいぞう食品しょくひん，請見「基もと因いん改造かいぞう食品しょくひん」。
遗传学がく
 
重要じゅうよう概念がいねん
历史及分支ささえ
研究けんきゅう
個人こじん化か醫療いりょう
精しらげ準じゅん醫學いがく

基もと因いん工程こうてい（英語えいご：Gene engineering）又また称しょう遺傳いでん工程こうてい（英語えいご：Genetic engineering）[1][註 1]、基もと因いん操作そうさ、基もと因いん修おさむ饰、重じゅう组核酸かくさん技わざ术，是ぜ一いち種しゅ使用しよう生物せいぶつ技わざ术直接ちょくせつ操みさお纵有ゆう机つくえ体たい基もと因いん组、用よう于改变细胞遗传物ぶつ质的てき工程こうてい；此工程こうてい技わざ术可以通过使用しよう分子ぶんし克かつ隆たかし技わざ术分离和复制需要じゅよう的てき遗传物ぶつ质以产生核酸かくさん序列じょれつ，也可以藉由よし生物せいぶつ工程こうてい学がく方法ほうほう设计并合成ごうせい核酸かくさん序列じょれつ，然しか后きさき以此“外そと源げんDNA或あるRNA”将しょう新しん的てき遗传物ぶつ质插入そうにゅう宿主しゅくしゅ基もと因いん组中，使つかい同どう一物种或跨物种的基もと因いん转移，以产生せい改良かいりょう的てき或ある新しん的てき生物せいぶつ体たい。

基もと因いん工程こうてい步ふ骤中，可か另外使用しよう核酸かくさん酶除去じょきょ或ある“敲除”基もと因いん；也可进行扩增而制备大量りょう纯化的てきDNA或あるRNA片へん段だん；更さら可か将はた靶核酸かくさん分子ぶんし或ある重じゅう组核酸かくさん分子ぶんし插入そうにゅう基もと因いん工程こうてい载体，接着せっちゃく再さい导入宿主しゅくしゅ甚或插入そうにゅう宿主しゅくしゅ核酸かくさん中ちゅう。基もと因いん靶向则是使用しよう同どう源みなもと重しげる组来改あらため变内源げん基もと因いん的てき不同ふどう技わざ术，并且可か以用于缺失しつ基もと因いん，去さ除じょ外そと显子，添加てんか基もと因いん或ある引入点てん突变。

通つう过基因いん工程こうてい产生的てき生物せいぶつ体たい被ひ认为是ぜ“遗传修おさむ饰生物体ぶったい”（GMO）又また称たたえ“转基因いん生物せいぶつ”。第だい一种遗传修饰生物是1973年ねん产生的てき细菌和わ1974年ねん的てき遗传修おさむ饰小しょう鼠ねずみ。利用りよう细菌产生胰岛素もと在ざい1982年ねん商しょう业化，遗传修おさむ饰食品しょくひん自じ1994年ねん以来いらい一いち直ちょく销售。作さく为宠物ぶつ设计的てき第だい一种遗传修饰生物GloFish于2003年ねん12月首くび先さき在ざい美国びくに销售。[2]

基もと因いん工程こうてい技わざ术建立こんりゅう在ざい分子生物学ぶんしせいぶつがく、分子ぶんし遗传学がく、基もと因いん分子ぶんし生化学せいかがく的てき知ち识进展てん上じょう，其已应用于许多た领域，包括ほうかつ研究けんきゅう、农业、工こう业生物せいぶつ技わざ术和医学いがく。用よう于洗衣ころも洗あらい涤剂和わ药物如胰岛素和人わじん生せい长激素的すてき酶现在在ざい遗传修おさむ饰（GM）细胞中ちゅう制せい造づくり，实验性せい遗传修おさむ饰细胞系和わ遗传修おさむ饰动物ぶつ例れい如小鼠ねずみ或ある斑むら马鱼正せい用よう于研究けんきゅう目的もくてき，并且遗传修おさむ饰作物ぶつ已やめ经商业化。

定てい义[编辑]

将はた新しん的てき遗传信しん息いき插入そうにゅう现有细胞以便修おさむ改あらため特定とくてい生物せいぶつ体たい以改变其特とく征せい的てき过程。[3][4]
常つね规植物しょくぶつ育そだて种与转基因いん和わ顺式基もと因いん修おさむ饰的比ひ较

基もと因いん工程こうてい是ぜ改あらため变生物せいぶつ的てき遗传组成使用しよう的てき技わざ术，包括ほうかつ了りょう删除可か遗传材料ざいりょう，和かず将すすむ生物せいぶつ体外たいがい直接ちょくせつ制せい备的DNA导入宿主しゅくしゅ或ある细胞，然しか后きさき与あずか宿主しゅくしゅ融合ゆうごう或ある杂交。[5] 这涉及使用しよう重じゅう组核酸かくさん（DNA或あるRNA）技わざ术来形成けいせい可か遗传材料ざいりょう的てき新しん组合，然しか后きさき通どおり过载体系けい统（基もと因いん工程こうてい载体）间接地せっち或ある通つう过显微ほろ注射ちゅうしゃ、大量たいりょう注射ちゅうしゃ和わ微ほろ囊化技わざ术直ちょく接地せっち掺入该材料りょう。

“基もと因いん工程こうてい”並なみ不ふ包括ほうかつ传统的てき动物和わ植物しょくぶつ育そだて种、体外たいがい受精じゅせい、多倍たばい体たい育そだて种、人工じんこう诱变和わ细胞融合ゆうごう技わざ术，因いん为在该过程ほど中ちゅう不ふ使用しよう经过重じゅう组核酸かくさん或ある遗传修おさむ饰的生物せいぶつ体たい。[5]欧おう盟めい则将“遗传工程こうてい”广泛定てい义为包括ほうかつ选择育そだて种和かず其他人工じんこう选择手段しゅだん；严格说来，遗传工程こうてい（genetic engineering）的てき范围较基因いん工程こうてい（gene engineering）广泛。[6]克かつ隆たかし和わ干ひ细胞技わざ术，虽然不ふ被ひ认为是ぜ基もと因いん工程こうてい，[7]但ただし也是与あずか基もと因いん工程こうてい密みつ切きり相しょう关的，可か以在其中使用しよう基もと因いん工程こうてい。[8] 合成ごうせい生物せいぶつ学がく是ぜ一いち个新兴的学科がっか，它使基もと因いん工程こうてい进一步将人工合成的材料从原材料引入生物体。

如果将来しょうらい自じ另一物种的遗传物质添加到某生物体中，则所得しょとく生物せいぶつ称しょう为遗传修饰生物ぶつ。如果使用しよう来らい自じ相あい同どう物もの种的遗传物ぶつ质或可か以与宿主しゅくしゅ自然しぜん繁殖はんしょく的まと物ぶつ种，则称为同どう源みなもと基はじめ因いん改造かいぞう[9]遗传工程こうてい也可以用于从目め标生物体ぶったい去さ除じょ遗传物ぶつ质，创建一个基因敲除生物体[10]在ざい欧おう洲しゅう，遗传修おさむ饰是遗传工程こうてい的てき同どう义词，而在美国びくに，“基もと因いん修おさむ饰”一词也可以指常规的育种方法。[11][12]加か拿大的てき监管制度せいど是ぜ基もと于产品ひん是ぜ否ひ具有ぐゆう新しん颖的特とく征せい，而不管かん来らい源げん的てき方法ほうほう。换句话说，如果产品携带一些先前在物种中未发现的性状せいじょう，则其被ひ调节为遗传修饰，无论其是使用しよう传统育そだて种方法ほう（例れい如选择育种，细胞融合ゆうごう，突变育そだて种）还是遗传工程こうてい产生的てき。[13][14][15]在ざい科学かがく界かい，“基もと因いん工程こうてい”这个术语并不常用じょうよう。取と而代之これ的てき是ぜ更さら为具体ぐたい的てき术语，例れい如“遗传修おさむ饰”或ある“转基因いん”。

歷史れきし[编辑]

主しゅ条目じょうもく：基もと因いん工程こうてい历史

数すう千せん年来ねんらい，人にん类通过选择性育そだて种或人工じんこう选择。[16]:1[17]近年きんねん来らい，逐渐通どおり过诱变改变了物ぶつ种的基もと因いん组。而遗传工程こうてい作さく为直接ちょくせつ操みさお纵DNA、由人よしと外部がいぶ育そだて种和突变是ぜ自じ20世せい纪70年代ねんだい产生的てき。

“遗传工程こうてい”这个术语最早もはや由ゆかり杰克·威い廉れん姆森在ざい1951年ねん——也就是ぜDNA在ざい在ざい遗传中ちゅう的てき作用さよう得え到いた了りょう阿おもね弗どる雷かみなり德とく·赫希和わ玛莎·蔡斯的てき证实的てき前まえ一いち年ねん——出版しゅっぱん的てき科か幻まぼろし小しょう说“龙之岛[18]中ちゅう创作。1953年ねん，詹姆斯·沃森和わ弗どる朗ろう西にし斯·克かつ里さと克かつ发现DNA分子ぶんし具有ぐゆう双そう螺旋らせん结构。斯丹利り·温ぬる鲍姆的てき1936年ねん的てき科か幻まぼろし故事こじ普ひろし罗透斯岛（Proteus Island）中ちゅう探索たんさく了りょう直接ちょくせつ遗传操作そうさ的てき一般いっぱん概念がいねん。

1972年ねん，保ほ罗·伯はく格かく通つう过将来しょうらい自じ猴病毒びょうどくSV40的てきDNA与あずかλらむだ病毒びょうどく的てきDNA结合而产生せい了りょう第だい一いち个重组DNA分子ぶんし。[19]在ざい1973年ねん，赫伯特とく·博はく耶和わ斯坦利り·科か恩おん通つう过将抗生こうせい素もと抗こう性せい基もと因いん插入そうにゅう到いた大だい肠杆菌きん细菌的てき质粒中ちゅう而产生せい了りょう第だい一个遗传修饰生物。[20][21]一いち年ねん后きさき，鲁道夫おっと·耶尼施ほどこせ通つう过将外来がいらいDNA引入其胚胎はいたい中ちゅう创建了りょう一种遗传修饰小鼠，使つかい其成为世界かい上じょう第だい一个遗传修饰动物[22]这些成就じょうじゅ导致了りょう科学かがく界かい对基因いん工程こうてい的てき潜在せんざい风险的てき关注，这些问题首くび先さき在ざい1975年ねん的てき阿おもね西にし洛らく马会议上うえ进行了りょう深入ふかいり讨论。这次会かい议的主要しゅよう建けん议之一いち是ぜ，在ざい技わざ术的安全あんぜん性せい得え到いた确认之の前ぜん政府せいふ应加强きょう对重组DNA研究けんきゅう的てき监督。[23][24] 1976年ねん，赫伯特とく·博はく耶和かず羅ら伯はく特とく·史し旺森创立了りょう遗传工程こうてい公司こうし基もと因よし泰たい克かつ（Genentech），该公司こうし在ざい大だい肠杆菌きん中ちゅう生なま产了人じん类蛋白しろ生なま长抑素もと。 基もと因よし泰たい克かつ在ざい1978年ねん宣布せんぷ生せい产遗传修饰生产的人じん胰岛素もと。[25]1980年ねん，美国びくに最高法院さいこうほういん在ざいDiamond诉Chakrabarty案あん中ちゅう裁定さいてい，遗传改あらため变的生命せいめい可か以获得とく专利。[26]此種藉由细菌生產せいさん的てき胰岛素もと以「優ゆう泌林」作為さくい品ひん牌ぱい名稱めいしょう，在ざい1982年ねん經けい美国びくに食品しょくひん药物监督管理かんり局きょく批准ひじゅん销售。[27]

丁ちょう香かおり假かり单胞菌きん

在ざい20世せい纪70年代ねんだい，威い斯康辛からし大学だいがく麦むぎ迪すすむ逊分校こう的てき研究生けんきゅうせい史し蒂文·林りん多た（Steven Lindow）与あずかD.C.阿おもね尔尼（D.C.Arny）和わC.韦瑟（C.Weather）发现了りょう一いち种细菌きん，它被认为是ぜ在ざい冰成核かく过程中ちゅう发挥作用さよう的てき丁ちょう香かおり假かり单胞菌きん，并在1977年ねん发现了りょう一いち种突变的てき减冰细菌。 林はやし多た博士はかせ（现在是ぜ加州かしゅう大学だいがく伯はく克利かつとし分校ぶんこう的てき植物しょくぶつ病びょう理学りがく家か）后きさき来らい成功せいこう创建了りょう一个重组减冰细菌。[28]1983年ねん，一家生物技术公司先进遗传科学公司（Advanced Genetic Sciences，AGS）申さる请美国こく政府せいふ授权，使用しよう丁ちょう香かおり假かり单胞菌きん的てき减冰菌きん菌株きんしゅ进行田ぎょうだ间试验，以保护作物ぶつ免めん受霜しも冻，但ただし环境组织和かず抗こう议者通どおり过法律ほうりつ挑战推迟了りょう此项田た间试验四よん年ねん。[29] 1987年ねん，随ずい着ぎ加か利り福ぶく尼あま亚的草くさ莓いちご田和たわ马铃薯いも田た的てき喷雾，丁ちょう香かおり假かり单胞菌きん的てき减冰菌きん菌株きんしゅ成なり为第一个被释放到环境中的遗传修饰生物[30]这两块测试田在ざい测试开始前まえ一天晚上都遭到活动家团体攻击：“世界せかい上じょう第だい一的试验田吸引了世界第一的捣蛋鬼”。[30]

1986年ねん在ざい法ほう国こく和わ美国びくに进行了りょう遗传修おさむ饰植物しょくぶつ的てき第だい一次田间试验，实验植物しょくぶつ为一种抗除草剂的遗传修饰烟草たばこ。[31]中ちゅう华人民じんみん共和きょうわ国こく是ぜ第だい一个将遗传修饰植物商业化的国家，1992年ねん引入了りょう抗こう病毒びょうどく的てき烟草たばこ。[32] 在ざい1994年ねん，佳けい基もと因いん公司こうし（Calgene）获批将はたFlavr Savr番ばん茄なす（一种具有较长的保质期的遗传修饰番茄）投入とうにゅう市し场，[33]同年どうねん欧おう盟めい批准ひじゅん遗传修おさむ饰抗除草じょそう剂溴苯腈烟草たばこ，使つかい其成为在欧おう洲しゅう商しょう业化的てき第だい一个遗传修饰作物。[34]1995年ねん，马铃薯いも作物さくもつBt Potato在ざい经美国びくに食品しょくひん药品监督管理かんり局きょく和わ美国びくに环境保ほ护局批准ひじゅん安全あんぜん使用しよう，成なり为美国こく第だい一个批准的抗虫遗传修饰作物。[35]

2009年ねん，11个遗传修饰作物ぶつ在ざい25个国家こっか商しょう业化生かせい产，主要しゅよう为美国こく、巴ともえ西にし、阿おもね根ね廷、印度いんど、加か拿大、中国ちゅうごく、巴ともえ拉ひしげ圭けい和わ南みなみ非ひ。[36]

2010年ねん，克かつ莱格·凡特研究所けんきゅうじょ的てき科学かがく家か创建了りょう第だい一个合成基因组并将其插入空的细菌细胞。得え到いた的てき细菌，名めい为“辛からし西にし亚”（Synthia），可か以复制せい和わ产生蛋白たんぱく质。[37][38]在ざい2014年ねん，开发了りょう一いち种细菌，其复制せい含有がんゆう独特どくとく碱基对（非ひ腺せん嘌呤、胞嘧啶、胸腺きょうせん嘧啶、鸟嘌呤）的てき质粒，是これ首しゅ个使用しよう扩展遗传字母じぼ表ひょう的てき生物せいぶつ体たい。[39][40]

操作そうさ与あずか步ふ驟[编辑]

肯雅人ひと在ざい檢けん查經過けいか具有ぐゆう抗こう蟲害ちゅうがい基もと因いん轉移てんい的てき玉たま米まい

如果將しょう一いち種しゅ生物せいぶつ的てきDNA中なか的てき某ぼう個こ遺傳いでん密みつ碼片かた段だん連接れんせつ到いた另外一いち種しゅ生物せいぶつ的てきDNA鏈上去さ，將はたDNA重おも新しん組織そしき一いち下か，就可以按照あきら人類じんるい的てき願望がんぼう，設計せっけい出新いでしん的てき遺傳いでん物質ぶっしつ並なみ創造そうぞう出新いでしん的てき生物せいぶつ類型るいけい，這基因いん工程こうてい一般包括以下四個步驟：

  1. 取得しゅとく符合ふごう要求ようきゅう的てきDNA片へん段だん；
  2. 构建基もと因いん的てき表ひょう达载体たい；
  3. 將はた目的もくてき基もと因いん导入受体细胞；
  4. 目的もくてき基もと因いん的てき检测与鉴定。

取得しゅとく符合ふごう要求ようきゅう的てきDNA片へん段だん[编辑]

第だい一步是选择并分离将被插入到遗传修饰的生物体中的基因。要よう把わ目的もくてき基もと因いん从供体たいDNA长链准じゅん确地剪切下か来らい，可か不ふ是ぜ一いち件けん容易ようい的てき事こと。1968年ねん，沃纳·阿おもね尔伯、丹たん尼に尔·内ない森もり斯和わ漢かん彌わたる爾しか頓ひたぶる·史し密みつ斯第だい一いち次じ从大だい肠杆菌きん中ちゅう提ひさげ取出とりで了りょう限きり制せい性せい核酸かくさん内切ないせつ酶，它能够在DNA上じょう寻找特定とくてい的てき“切点せってん”，认准后きさき将はたDNA分子ぶんし的てき双そう链交错地切断せつだん。[41]人ひと们把这种限げん制せい性せい内切ないせつ酶称为“分子ぶんし剪刀”。这种“分子ぶんし剪刀”可か以完整地せいち切きり下か个别基もと因いん。自じ1970年代ねんだい以来いらい，人にん们已经分离提取と了りょう400多た种“分子ぶんし剪刀”。[42]有ゆう了りょう形がた形がた色色いろいろ的てき“分子ぶんし剪刀”，人にん们就可か以随心しん所しょ欲よく地ち进行DNA分子ぶんし长链的てき切きり割わり了りょう。可か以使用しよう限げん制せい酶分离基因いん以将DNA切きり割わり成なり片へん段だん并进行ぎょう凝しこり胶电泳およげ，以根据すえ长度将はた它们分ぶん离出来でき。[43]聚合酶链反はん应（PCR）也可以用于扩增ぞう基もと因いん区く段だん，然しか后きさき可か以通过凝胶电泳およげ分ぶん离。[44] 如果所しょ选择的てき基もと因いん或ある供きょう体たい生物せいぶつ体たい的てき基もと因いん组已经被充分じゅうぶん研究けんきゅう，它可以存在そんざい于基因いん库中。如果DNA序列じょれつ已やめ知ち，但ただし没ぼっ有ゆう该基因いん的てき拷贝可用かよう，则可以人工じんこう合成ごうせい。[45]

要よう插入そうにゅう遗传修おさむ饰的生物せいぶつ体たい中ちゅう的てき基もと因いん必须与其它遗传元もと件けん组合以使其正常つね工作こうさく。还可以在该阶段だん修おさむ饰基因いん以更好こう地表ちひょう达或有效ゆうこう性せい。除じょ了りょう要よう插入そうにゅう的てき基もと因いん之の外そと，大だい多数たすう构建体たい含有がんゆう启动子こ和わ终止子こ区く以及选择标记基もと因いん。启动子こ区く启动基もと因いん的てき转录，并且可か以用于控制せい基もと因いん表ひょう达的位置いち和わ水平すいへい，而终止とめ子こ区く终止转录。[46] 在ざい大だい多数たすう情じょう况下赋予其在其中表ひょう达的生物せいぶつ体たい抗生こうせい素もと抗こう性的せいてき选择性せい标记，需要じゅよう确定哪些细胞用よう新しん基もと因いん转化。

构建基もと因いん表ひょう达载体たい[编辑]

DNA的てき分子ぶんし链被切きり开后，还得缝合起おこり来らい以完成基せいき因いん的てき拼接。1967年ねん，科学かがく家か们在5个实验室里さと几乎同どう时发现并提つつみ取出とりで一いち种酶，这种酶可以将两个DNA片かた段だん连接起おこり来らい，修おさむ复好DNA链的断だん裂きれ口こう。[47]1974年ねん以后科学かがく界かい正式せいしき肯定こうてい了りょう这一发现，并把这种酶叫作さくDNA连接酶。[42]从此，DNA连接酶就成なり了りょう名めい符ふ其实的てき“缝合”基もと因いん的てき“分子ぶんし针线”。只ただ要よう在ざい用よう同一どういつ种“分子ぶんし剪刀”剪切的てき两种DNA碎片さいへん中ちゅう加か上じょう“分子ぶんし针线”，就会把わ两种DNA片かた段だん重おも新しん连接起おこり来らい。

质粒载体[编辑]

DNA的てき操作そうさ通常つうじょう发生在ざい质粒内うち。使用しよう重じゅう组DNA技わざ术，例れい如限制せい性せい消化しょうか，连接和わ分子ぶんし克かつ隆たかし制せい备构建けん体たい。[46] 其中一いち种常见的技わざ术是将はた新しん的てき遗传物ぶつ质插入そうにゅう宿主しゅくしゅ基もと因いん组中的てき特定とくてい位置いち，或ある在所ざいしょ需的能のう够敲除じょ的てき基もと因いん组位点てん产生突变内うち源みなもと基はじめ因いん。基もと因いん靶向技わざ术使用しよう同どう源みなもと重しげる组来靶向特定とくてい内ない源みなもと基はじめ因いん的てき期き望もち变化。这在植物しょくぶつ和わ动物中ちゅう发生的てき频率相しょう对较低てい，并且通常つうじょう需要じゅよう使用しよう选择标记基もと因いん。使用しよう工程こうてい化か核酸かくさん酶如锌指核酸かくさん酶，[48][49]工程こうてい改造かいぞう的てき归巢核酸かくさん内切ないせつ酶（或ある“兆ちょう碱基”）[50][51]或ある由よしTAL效こう应物产生的てき核酸かくさん酶，[52][53]可か以增强ぞうきょう基もと因いん靶向的てき频率。 除じょ了りょう增强ぞうきょう基もと因いん靶向，工程こうてい化か核酸かくさん酶也可か以用于在产生基もと因いん敲除的てき内ない源みなもと基はじめ因いん中ちゅう引入突变。[54][55]

病毒びょうどく载体[编辑]

主しゅ条目じょうもく：病毒びょうどく載の體からだ

病毒びょうどく载体是ぜ一いち种常用じょうよう的てき工具こうぐ，可か将しょう遗传物ぶつ质带入细胞。可か发生于完整せい活かつ体たい或ある是ぜ细胞培つちかえ养中なか。原理げんり是ぜ利用りよう病毒びょうどく具有ぐゆう传送其基もと因いん组进入其他细胞，进行感染かんせん的てき分子ぶんし机つくえ制せい。[56]

慢病毒びょうどく载体是ぜ病毒びょうどく载体中ちゅう的てき一いち种在慢病毒びょうどく基もと础上发展起おこり来らい的てき基もと因いん工程こうてい载体。慢病毒びょうどく基もと因いん组不需要じゅよう靶细胞分裂ぶんれつ即そく可か整合せいごう到いた细胞核かく中ちゅう。来らい源みなもと于慢病毒びょうどく的てき载体也体现了能のう够稳定じょう地ち转导分裂ぶんれつ和わ非ひ分裂ぶんれつ细胞（包括ほうかつ干ひ细胞）这一优势。[57]慢病毒びょうどく载体目前もくぜん已やめ发展成なり为一个强大的基因转移工具，广泛应用于生物せいぶつ学がく研究けんきゅう和わ基もと因いん治ち疗。慢病毒びょうどく载体构建时，病毒びょうどく的てき顺式作用さよう元もと件けん（非ひ编码所しょ需的转录、反はん转录和わ包装ほうそう元素げんそ）必须与あずか反はん式しき作用さよう元もと件けん（酶、结构和わ辅助蛋白たんぱく编码）序列じょれつ分ぶん离，以防止ぼうし形成けいせい具有ぐゆう复制能力のうりょく的てき慢病毒びょうどく颗粒（RCL）。[58]

将はた目的もくてき基もと因いん导入受体细胞[编辑]

主しゅ条目じょうもく：转化 (生物せいぶつ)

只ただ有ゆう约1％的てき细菌天然てんねん能のう够摄取外がい源げんDNA。然しか而，这种能力のうりょく可か以通过外部ぶ刺激しげき（例れい如热或ある电击）诱导其他细菌产生，增加ぞうか其细胞膜まく对DNA的てき通つう透とおる性せい；已やめ吸收きゅうしゅう的てきDNA可か以与基もと因いん组整合せいごう或ある作さく为染色しょく体外たいがいDNA（如质粒）存在そんざい。 DNA通常つうじょう使用しよう显微注射ちゅうしゃ插入そうにゅう动物细胞，其中它可以通过细胞的核かく膜まく直接ちょくせつ注射ちゅうしゃ到いた细胞核かく中ちゅう或ある通つう过使用しよう病毒びょうどく载体。[59]在ざい植物しょくぶつ中ちゅう，通常つうじょう使用しよう农杆菌きん介かい导的重じゅう组或ある基もと因いん枪技わざ术（biolistics）插入そうにゅうDNA。[60]

在ざい农杆菌きん介かい导的重じゅう组中，质粒构建体たい含有がんゆうT-DNA，其负责将DNA插入そうにゅう宿主しゅくしゅ植物しょくぶつ基もと因いん组中。在ざい感染かんせん植物しょくぶつ细胞之の前まえ，将はた该质粒つぶ转化到いた不ふ含质粒つぶ的てき农杆菌きん中ちゅう。然しか后きさき农杆菌きん将はた天然てんねん地ち将はた遗传物ぶつ质插入そうにゅう植物しょくぶつ细胞中ちゅう。[61]在ざい生物せいぶつ动力学がく中ちゅう，金きむ或ある钨的てき颗粒用ようDNA包つつみ被ひ，然しか后きさき注射ちゅうしゃ到いた愈いよいよ伤组织细胞或ある植物しょくぶつ胚胎はいたい中ちゅう。一些遗传物质将进入细胞并转化它们。该方法ほうほう可か以用于不易ふえき受农杆菌感染かんせん的てき植物しょくぶつ上じょう，并且还允许植物しょくぶつ质体的てき转化。用よう于植物しょくぶつ和わ动物细胞的てき另一种转化方法是电穿孔。电穿孔せんこう包括ほうかつ使し植物しょくぶつ或ある动物细胞遭受电击，其可使し细胞膜まく对质粒つぶDNA可か透とおる过，在ざい一いち些情况下，电穿孔せんこう细胞可か将はたDNA掺入其基因いん组中。由よし于其对细胞和DNA的てき损害，基もと因いん枪和かず电穿孔せんこう的てき转化效率こうりつ低てい于农杆菌介かい导的转化和わ显微注射ちゅうしゃ。[62]

由よし于用于转化か的てき细胞通常つうじょう只ただ有ゆう一いち个，因いん此必须将该单个细胞培育成いくせい生物せいぶつ体たい。细菌由よし单个细胞组成并且不ふ需要じゅよう克かつ隆たかし再生さいせい。在ざい植物しょくぶつ中ちゅう，这通过使用しよう组织培つちかえ养来らい实现。每まい种植物しょくぶつ对通过组织培养成功せいこう再生さいせい具有ぐゆう不同ふどう的てき要求ようきゅう。如果成功せいこう，则产生せい在ざい每まい个细胞中含有がんゆう遗传修おさむ饰的成年せいねん植物しょくぶつ。在ざい动物中ちゅう，有ゆう必要ひつよう确保插入そうにゅう的てきDNA存在そんざい于胚胎はいたい干ひ细胞中なか。

目的もくてき基もと因いん的てき检测与鉴定[编辑]

排はい序じょ基もと因いん的てき專用せんよう電腦でんのう

选择标记用よう于区分くぶん转化的てき和わ未み转化的てき细胞。这些标记通常つうじょう存在そんざい于遗传修饰生物体ぶったい中ちゅう，尽つき管かん已やめ经开发了可か以从成熟せいじゅく遗传修おさむ饰植物しょくぶつ中ちゅう除去じょきょ选择性せい标记的てき多た种策略さくりゃく。[63] 当とう产生后きさき代だい时，可か以筛选基因いん的てき存在そんざい。来らい自じ第だい一代的所有后代对于插入的基因将是杂合的，并且必须交配こうはい在ざい一起以产生纯合动物。

进一いち步ほ的てき测试使用しようPCR，南方みなかた墨ぼく点てん法ほう（Southern印しるし迹），并且进行DNA测序以确认生物体ぶったい含有がんゆう新しん基もと因いん。即そく将はた遗传修おさむ饰生物せいぶつ的てき基もと因いん组DNA提ひっさげ取ど出来でき，在ざい含有がんゆう目的もくてき基もと因いん的てきDNA片へん段上だんじょう用よう放射ほうしゃ性せい同位どうい素もと等とう做标记，以此作さく为探针，使つかい探さがせ针与基もと因いん组DNA杂交，如果显示出で杂交带，就表明ひょうめい目的もくてき基もと因いん已やめ插入そうにゅう染色せんしょく体たいDNA中ちゅう。该方法ほう因いん发现者しゃ而命名めいめい为南方みなかた墨ぼく点てん法ほう。这些测试还可以确认插入そうにゅう基もと因いん的てき染色せんしょく体たい位置いち和わ拷贝数すう。基もと因いん的てき存在そんざい并不保ほ证其在ざい靶组织中以适当とう的てき水平すいへい表ひょう达，因いん此也使用しよう寻找和わ测量基もと因いん产物（RNA和わ蛋白たんぱく质）的てき方法ほうほう。这些包括ほうかつ北方ほっぽう墨すみ点てん法ほう（Northern印しるし迹），定量ていりょう即時そくじ聚合酶鏈鎖くさり反應はんのう（RT-PCR），西方にしかた墨ぼく点てん法ほう，免疫めんえき荧光，酵素こうそ免疫めんえき分析ぶんせき法ほう（ELISA）和わ表ひょう型がた分析ぶんせき。为了稳定转化，该基因いん应以孟はじめ德とく尔遗传模も式しき传递给后代だい，因いん此也应研究けんきゅう该生物的ぶってき子こ代だい。

应用及成果せいか[编辑]

基もと因いん工程こうてい在ざい医学いがく、研究けんきゅう、工こう业和农业中ちゅう的てき都と有ゆう所しょ应用，并且可か以广泛应用よう于植物しょくぶつ、动物和わ微生物びせいぶつ。

医学いがく[编辑]

在ざい医学いがく中ちゅう，基もと因いん工程こうてい已やめ经用于制造づくり药物，创建模型もけい动物，进行实验室しつ研究けんきゅう和わ基もと因いん治ち疗。

生なま产[编辑]

遗传工程こうてい用よう于大规模生せい产胰岛素もと、生なま长激素もと、follistim（用よう于治疗不育いく）、人ひと白しろ蛋白たんぱく、单克隆たかし抗体こうたい、凝血ぎょうけつ因子いんし、疫苗和かず许多其他药物。[64][65]小しょう鼠ねずみ杂交瘤こぶ，融合ゆうごう在ざい一いち起おこり以产生せい单克隆たかし抗体こうたい的てき细胞已やめ经通过基因いん工程こうてい人じん源げん化か以产生せい人じん单克隆たかし抗体こうたい。正せい在ざい开发遗传工程こうてい改造かいぞう的てき病毒びょうどく，其仍然しか可か以赋予よ免疫めんえき性せい，但ただし缺乏けつぼう感染かんせん序列じょれつ。[66]

研究けんきゅう[编辑]

基もと因いん工程こうてい用よう于创建けん人じん类疾病びょう的てき动物模型もけい。遗传修おさむ饰小しょう鼠ねずみ是ぜ最さい常つね见的基もと因いん工程こうてい动物模型もけい。[67]它们已やめ用よう於癌がん症しょう、肥こえ胖ゆたか、心こころ脏病、糖尿とうにょう病びょう、关节炎えん、药物成なり瘾、焦こげ虑、衰おとろえ老ろう、帕金森かなもり病びょう的てき研究けんきゅう和わ模も拟。[68]可か以针对这些小鼠ねずみ模型もけい测试潜在せんざい的てき疗法。在ざい增加ぞうか器官きかん移植いしょく成功せいこう率りつ方面ほうめん，培つちかえ育そだて了りょう遗传修おさむ饰猪。[69]

基もと因いん治ち疗[编辑]

主しゅ条目じょうもく：基もと因いん治ち疗

基もと因いん治ち疗是人じん类的遗传工程こうてい，通常つうじょう通どおり过用有效ゆうこう基もと因いん替がえ代だい有ゆう缺陷けっかん的てき基もと因いん。这可以发生せい在ざい体からだ细胞组织或ある种系组织中なか。

体からだ细胞基もと因いん治ち疗[编辑]

体からだ细胞基もと因いん治ち疗已针对多た种疾病びょう进行了りょう临床研究けんきゅう，包括ほうかつX连锁严重复合型がた免疫めんえき缺乏症けつぼうしょう[70]，慢性まんせい淋巴りんぱ细胞性せい白血病はっけつびょう（CLL）[71]，和かず帕金森かなもり病びょう[72]  2012年ねん，Glybera成なり为第一个得到欧洲或美国批准，可か在ざい欧おう洲しゅう委い员会批准ひじゅん后きさき獲え准じゅん用よう于临床ゆか使用しよう的てき基もと因いん治ち疗药物ぶつ。[73][74]

种系基もと因いん治ち疗[编辑]

关于种系基もと因いん治ち疗，科学かがく界かい一いち直ちょく反はん对使用しよう生物せいぶつ技わざ术以可か遗传的てき方式ほうしき改あらため变人类基因いん的てき尝试，因いん为该技わざ术才刚刚起おこり步ふ。[75]随ずい着ぎ技わざ术的发展、CRISPR等ひとし新しん技わざ术的出で现，[76]2015年ねん3月がつ，科学かがく家か们敦促世界かい范围内ない禁止きんし临床使用しよう基もと因いん编辑技わざ术以可遗传的てき方式ほうしき编辑人じん类基因いん组。[77][78][79][80]2015年ねん4月がつ，中国ちゅうごく研究けんきゅう人じん员报告つげ了りょう基もと础研究けんきゅう实验的てき结果引发了りょう争そう议，在ざい这些实验中ちゅう，他た们使用しようCRISPR编辑了りょう不可ふか发育的てき人じん类胚胎はいたい的てきDNA [81][82] 2015年ねん12月，世界せかい主要しゅよう科学かがく院いん的てき科学かがく家か们呼吁暂停进行可か遗传的てき人ひと类基因いん组编辑，包括ほうかつ与あずかCRISPR-Cas9技わざ术相关的那な些。[83]

如果技わざ术不仅用于治疗，而且用よう于增强ぞうきょう、修おさむ改あらため或ある改あらため变人的てき外表そとおもて、适应性せい、智力ちりょく、性格せいかく或ある行くだり为，也存在そんざい伦理问题。[84]固化こか和わ强化きょうか之の间的区く别也很难界かい定じょう。[85] 超人ちょうじん主ぬし义者认为人じん类的增强ぞうきょう是ぜ可か取的とりてき。

科か研けん[编辑]

基もと因いん缺かけ失しつ小しょう鼠ねずみ
与あずか绿色荧光蛋白たんぱく融合ゆうごう的てき人じん类细胞

遗传工程こうてい是ぜ科学かがく家か的てき重要じゅうよう工具こうぐ。来らい自じ各かく种生物せいぶつ的てき基もと因いん和わ其他遗传信しん息いき转化为细菌きん，以供储存和かず修おさむ饰，遗传修おさむ饰的细菌在ざい该过程ほど中ちゅう产生。使用しよう细菌的てき原因げんいん是ぜ其廉价易得え，生なま长、克かつ隆たかし繁殖はんしょく迅速じんそく，相そう对容易ようい转化，而且可か以长期き保存ほぞん，在ざい-80℃几乎可か以无限げん期き储存。分ぶん离後的てき基もと因いん可か以储存在そんざい细菌中ちゅう，可か无限增殖ぞうしょく供きょう给研究けんきゅう。

可か以将生物せいぶつ体たい遗传工程こうてい化か以发现某些基因いん的てき功こう能のう。这可能かのう是ぜ对生物せいぶつ表ひょう型がた的てき影かげ响，其中表ひょう达基因いん或ある与あずか其相互そうご作用さよう的てき其它基もと因いん。这些实验通常つうじょう涉わたる及功能のう丧失，功こう能のう获得，跟踪和わ表ひょう达。

功こう能のう缺かけ失しつ实验[编辑]

例れい如在基もと因いん敲除实验中ちゅう，遗传修おさむ饰生物せいぶつ会かい缺かけ少しょう一个或多个基因的活性。敲除实验涉わたる及体外がい构建和わ操作そうさDNA构建体たい，其在简单敲除中ちゅう由よし所しょ需基因いん的てき拷贝组成，或ある将はた其改变为无功能のう的てき。胚胎はいたい干ひ细胞掺入改あらため变的基もと因いん、替がえ换已经存在そんざい的てき功こう能のう性せい拷贝。将はた这些干ひ细胞注射ちゅうしゃ到いた胚はい泡あわ中ちゅう，植うえ入にゅう以替代だい亲代遗传物ぶつ质。实验者しゃ藉此分析ぶんせき由よし该突变引起的てき缺陷けっかん，从而确定特定とくてい基もと因いん的てき作用さよう。这项操作そうさ在ざい发育生物せいぶつ学がく中ちゅう使用しよう频繁。在ざい黑くろ腹はら果はて蝇等とう生物せいぶつ体たい中ちゅう另一种可行的方法是在大群体中诱导突变，然しか后きさき筛选后きさき代だい以获得とく所しょ需的突变。类似的てき方法ほうほう可か以用于植物しょくぶつ和わ原核げんかく生物せいぶつ中ちゅう。功こう能のう丧失可か说明某ぼう种蛋白しろ质是否ひ是ぜ某ぼう项功能のう所しょ必需ひつじゅ的てき，而非说明某ぼう种蛋白しろ质具有ぐゆう某ぼう项功能のう。特とく别是如果功こう能のう需要じゅよう多た个蛋白しろ质，那な么只要よう缺かけ少しょう其中一个就会丧失这项功能。[86]

基もと因いん导入实验[编辑]

与あずか敲除实验的てき思おもえ路ろ相しょう对。这些有ゆう时与敲除实验一起进行以更精细地了解所需基因的功能。该过程ほど与あずか敲除工程こうてい中ちゅう的てき操作そうさ大体だいたい相しょう同どう，除じょ了りょう將はた构建体たい设计成なり可か增加ぞうか基もと因いん的てき功こう能のう，通常つうじょう通どおり过提供ていきょう额外的てき基もと因いん拷贝或ある更さら频繁地ち诱导蛋白たんぱく质的合成ごうせい。基もと因いん导入用よう于判断はんだん蛋白たんぱく质是否ひ足あし够用于功能のう，但ただし并不总是意味いみ着ぎ它是必需ひつじゅ的てき，特とく别是当とう处理遗传或ある功こう能のう冗余时。

基もと因いん靶向实验[编辑]

寻求获得特定とくてい蛋白たんぱく质的位置いち和わ相互そうご作用さよう的てき信しん息いき。一种实现方法是用“融合ゆうごう”基もと因いん替がえ换野生やせい型がた基もと因いん，该融合ゆうごう基もと因いん是ぜ野生やせい型がた基もと因いん与あずか标记基もと因いん如绿色しょく荧光蛋白たんぱく（GFP）的てき并置，这使得とく产物的てき遗传修おさむ饰可见。虽然这是一个有用的技术，但ただし是ぜ其操作そうさ可能かのう破やぶ坏基因いん的てき功こう能のう，产生二に次じ效こう应，可能かのう会かい产生可か疑うたぐ的てき实验结果。更さら复杂的てき技わざ术现在ざい正せい在ざい开发中ちゅう，用よう以跟踪蛋白しろ质产物ぶつ而不减轻其功能のう，例れい如添加てんか将しょう作さく为单克隆たかし抗体こうたい的てき结合基もと序じょ的てき小しょう序列じょれつ。[87]

表おもて达实验[编辑]

表おもて达实验旨在ざい发现特定とくてい蛋白たんぱく质在何なん处和何なん时产生せい。在ざい这些实验中ちゅう，将はた编码蛋白たんぱく质的DNA（称しょう为基因いん的てき启动子こ）之の前まえ的てきDNA序列じょれつ重おも新しん引入生物せいぶつ体たい中ちゅう，其中蛋白たんぱく质编码区由よし报告基もと因いん（例れい如GFP）或ある催化染料せんりょう产生的てき酶所取と代だい。[88]因いん此，可か以观察到产生特定とくてい蛋白たんぱく质的时间和地わじ点てん。表おもて达研究けんきゅう可か以进一步通过改变启动子こ来らい发现哪些片へん段だん对于基もと因いん的てき正せい确表达至关重要じゅうよう，且实际上由よし转录因子いんし蛋白たんぱく结合；这个过程称しょう为启动子こ敲击（英えい语：Promoter bashing）。[89][90]

工こう业[编辑]

使用しよう基もと因いん工程こうてい技わざ术，可か以用编码有用ゆうよう蛋白たんぱく质例如酶的てき基もと因いん转化制せい造づくり微生物びせいぶつ（例れい如细菌或ある酵母こうぼ），或ある转化来き自じ多た细胞生物せいぶつ体たい（例れい如昆虫こんちゅう或ある哺乳ほにゅう动物的てき细胞），经过转化的てき生物せいぶつ体たい将はた过表达所需的蛋白たんぱく。通つう过使用しよう发酵工程こうてい技わざ术在生物せいぶつ反はん应器设备中ちゅう生なま长转化か的てき生物せいぶつ体たい，然しか后きさき纯化蛋白たんぱく质，可か以制备大量的りょうてき蛋白たんぱく质。[91] 一些基因在细菌中不能良好地作用，因いん此也可か以使用しよう酵母こうぼ菌きん、昆虫こんちゅう或ある哺乳ほにゅう动物等とう真ま核かく生物せいぶつ细胞。[92]这些技わざ术用于生产药物ぶつ、补充剂（如色いろ氨酸），帮助生せい产食物ぶつ（乳酪にゅうらく制せい造づくり中ちゅう的てき凝しこり乳ちち酶）和かず燃料ねんりょう。[93]其它與研究けんきゅう中ちゅう之の遗传修おさむ饰细菌きん有ゆう所しょ相關そうかん的てき应用，包括ほうかつ使し细菌在ざい其自然しぜん循环外がい进行任にん务，例れい如制造づくり生物せいぶつ燃料ねんりょう[94]，清きよし理り溢油，碳和其他有毒ゆうどく废物[95]，以及检测饮用水中すいちゅう的てき砷。[96]某ぼう些遗传修饰的微生物びせいぶつ也可以用于生物せいぶつ矿化和わ生物せいぶつ修おさむ复，因いん为它们能够从其环境さかい中ちゅう提ひっさげ取ど重金属じゅうきんぞく并将其掺入にゅう更さら易えき于回收かいしゅう的てき化合かごう物ぶつ中ちゅう。[97]

实验室しつ中ちゅう的てき应用[编辑]

在ざい材料ざいりょう科学かがく中ちゅう，基もと因いん修おさむ饰的病毒びょうどく已やめ经在学がく术实验室中ちゅう用作ようさく组装更さら环保的てき锂离子こ电池的てき支ささえ架か。[98][99]

通つう过在某ぼう些环境さかい条件下じょうけんか表ひょう达荧光こう蛋白たんぱく，细菌已やめ被ひ設計せっけい为传感かん器き之これ用よう。[100]

农业[编辑]

免疫めんえき细菌的てき遗传修おさむ饰小麦むぎ
主しゅ条目じょうもく：基もと因いん改造かいぞう食物しょくもつ

基もと因いん工程こうてい最さい有ゆう名和なわ有ゆう争そう议的应用之の一是创造和使用遗传修饰作物或遗传修饰生物，如萤光鱼，用よう于生产遗传修饰食品しょくひん和わ具有ぐゆう多た种用途ようと的てき材料ざいりょう。

遗传修おさむ饰食品しょくひん作物さくもつ的てき生なま产有四个主要目标[101]，即そく：耐たい病虫害びょうちゅうがい、提ひさげ高だか作物さくもつ价值、制せい造づくり副ふく产品和かず加か快かい生なま长强化か植うえ株かぶ。

环境保ほ护[编辑]

遗传工程こうてい在ざい保ほ护和自然しぜん区域くいき管理かんり中ちゅう具有ぐゆう潜在せんざい的てき应用。例れい如，已やめ经提出ていしゅつ通どおり过病毒びょうどく载体的てき基もと因いん转移作さく为控制せい入いれ侵おかせ物ぶつ种以及接种来自じ疾病しっぺい的てき受威胁动物ぶつ群ぐん的てき手段しゅだん。[102]还提出ていしゅつ了りょう遗传修おさむ饰树作さく为赋予よ野生やせい种群群ぐん体たい免疫めんえき的てき方法ほうほう。[103]随ずい着ぎ气候变化和わ其他扰动导致生物せいぶつ体たい适应不良ふりょう的てき风险增加ぞうか，通つう过基因いん调整促进适应可能かのう是ぜ减少灭绝风险的てき一いち个解决方案あん。[104]遗传工程こうてい在ざい保ほ护中的てき应用迄まで今こん为止大だい部分ぶぶん是ぜ理り论上的てき，还没有ゆう付づけ诸实践。将はた需要じゅよう进一步的实验来衡量这种做法的好处和成本。

技わざ术限制せい[编辑]

遗传工程こうてい的てき管理かんり调控涉わたる及政府せいふ为评估和管理かんり与あずか遗传修おさむ饰作物的ぶってき开发和わ销售相しょう关的风险而采取的とりてき措施。不同ふどう国家こっか和地わじ区く针对遗传修おさむ饰作物的ぶってき管理かんり存在そんざい差さ异，其中美国びくに和わ欧おう洲しゅう之の间的差さ异最明あかり显。根ね据すえ基もと因いん工程こうてい产品的てき预期用途ようと，在ざい各かく国家こっか的てき法ほう规有所しょ不同ふどう。例れい如，非ひ食品しょくひん用途ようと的てき作物さくもつ通常つうじょう不ふ由よし负责食品しょくひん安全あんぜん的てき机つくえ构审查。从20世せい纪80年代ねんだい后きさき期き开始，评估包括ほうかつ粮农组织和わ世よ卫组织在ざい内的ないてき组织在ざい遗传修おさむ饰植物しょくぶつ和わ食品しょくひん安全あんぜん方面ほうめん的てき指ゆび导。[105][106][107][108]

争そう议[编辑]

批评者しゃ反はん对使用しよう基もと因いん工程こうてい本身ほんみ有ゆう几个理由りゆう，包括ほうかつ伦理问题[109][110]，生なま态问题[111]，与あずか传统及有机つくえ农业的てき商しょう业利益えき冲突，以及由よし于遗传修饰技术和遗传修おさむ饰生物体ぶったい受知识产权法律ほうりつ的てき限きり制せい所しょ引起的てき经济关注。遗传修おさむ饰生物せいぶつ也参与さんよ关于遗传修おさむ饰食品しょくひん的てき争そう议，涉わたる及遗传修饰作物ぶつ生せい产的食品しょくひん是ぜ否ひ安全あんぜん[112] ，是ぜ否ひ应该贴标签，[113]以及是ぜ否ひ需要じゅよう遗传修おさむ饰作物ぶつ来らい满足世界せかい粮食需求。[114][115]:12 [116][117]这些争そう议导致诉讼，国くに际贸易えき争そう端はし和わ抗こう议[118]，以及在ざい一些国家限制商业产品的监管。

注ちゅう释[编辑]

  1. ^ 严格地ち说，「遗传工程こうてい」所ところ涉わたる及的范围比ひ「基もと因いん工程こうてい」广泛，两者略りゃく有ゆう差さ别。遗传工程こうてい的てき目め标是改あらため变机体たい性状せいじょう特とく征せい，其为遗传信しん息いき内容ないよう的てき操作そうさ，不ふ但ただし包括ほうかつ常つね规的选择育そだて种，也包括ほうかつ了りょう较复杂的基もと因いん克かつ隆たかし（选殖）的てき不同ふどう技わざ术层次じ。

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

  1. ^ 存そん档副本ふくほん. [2021-09-30]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-03-10）. 
  2. ^ First transgenic pet, ‘GloFish’, sold to US public. PHG Foundation. 2004-01-09 [2017-02-08]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2013-06-15）. 
  3. ^ Terms and Acronyms. U.S. Environmental Protection Agency online. [2015-07-16]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2011-07-20）. 
  4. ^ Vert, Michel; Doi, Yoshiharu; Hellwich, Karl-Heinz; Hess, Michael; Hodge, Philip; Kubisa, Przemyslaw; Rinaudo, Marguerite; Schué, François. Terminology for biorelated polymers and applications (IUPAC Recommendations 2012) (PDF). 纯粹与あずか应用化学かがく. 2012, 84 (2): 377–410 [2017-02-08]. doi:10.1351/PAC-REC-10-12-04. （原始げんし内容ないよう存そん档 (PDF)于2015-03-19）. 
  5. ^ 5.0 5.1 The European Parliament and the council of the European Union. Directive on the release of genetically modified organisms (GMOs) Directive 2001/18/EC ANNEX I A. Official Journal of the European Communities: 17. 2001-03-12 [2017-02-08]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2017-07-23）. 
  6. ^ Staff Economic Impacts of Genetically Modified Crops on the Agri-Food Sector; P. 42 Glossary - Term and Definitions （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆） The European Commission Directorate-General for Agriculture, "Genetic engineering: The manipulation of an organism's genetic endowment by introducing or eliminating specific genes through modern molecular biology techniques. A broad definition of genetic engineering also includes selective breeding and other means of artificial selection.", Retrieved 5 November 2012
  7. ^ VanEenennaam, Alison. Is Livestock Cloning Another Form of Genetic Engineering? (PDF). agbiotech. （原始げんし内容ないよう (PDF)存そん档于2011-05-11）. 
  8. ^ Suter, David M.; Dubois-Dauphin, Michel; Krause, Karl-Heinz. Genetic engineering of embryonic stem cells (PDF). Swiss Med Wkly. 2006, 136 (27–28): 413–415 [2017-02-08]. PMID 16897894. （原始げんし内容ないよう存そん档 (PDF)于2011-07-07）. 
  9. ^ Jacobsen, E.; Schouten, H. J. Cisgenesis, a New Tool for Traditional Plant Breeding, Should be Exempted from the Regulation on Genetically Modified Organisms in a Step by Step Approach. Potato Research. 2008, 51: 75–88. doi:10.1007/s11540-008-9097-y. 
  10. ^ Capecchi, Mario R. Generating mice with targeted mutations. Nature Medicine. 2001, 7 (10): 1086–90. PMID 11590420. doi:10.1038/nm1001-1086. 
  11. ^ Staff Biotechnology - Glossary of Agricultural Biotechnology Terms （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆） United States Department of Agriculture, "Genetic modification: The production of heritable improvements in plants or animals for specific uses, via either genetic engineering or other more traditional methods. Some countries other than the United States use this term to refer specifically to genetic engineering.", Retrieved 5 November 2012
  12. ^ Maryanski, James H. Genetically Engineered Foods. Center for Food Safety and Applied Nutrition at the 美国びくに食品しょくひん药品监督管理かんり局きょく. 1999-10-19 [2017-02-08]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2011-02-22）. 
  13. ^ Evans, Brent and Lupescu, Mihai (15 July 2012) Canada - Agricultural Biotechnology Annual – 2012 （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆） GAIN (Global Agricultural Information Network) report CA12029, United States Department of Agriculture, Foreifn Agricultural Service, Retrieved 5 November 2012
  14. ^ McHugen, Alan. Chapter 1: Hors-d'oeuvres and entrees/What is genetic modification? What are GMOs?. Pandora's Picnic Basket. Oxford University Press. 2000-09-14. ISBN 978-0198506744. 
  15. ^ Staff (28 November 2005) Health Canada - The Regulation of Genetically Modified Food （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆） Glossary definition of Genetically Modified: "An organism, such as a plant, animal or bacterium, is considered genetically modified if its genetic material has been altered through any method, including conventional breeding. A 'GMO' is a genetically modified organism.", Retrieved 5 November 2012
  16. ^ Root, Clive. Domestication. Greenwood Publishing Groups. 2007 [2017-02-08]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2016-11-16）. 
  17. ^ Zohary, Daniel; Hopf, Maria; Weiss, Ehud. Domestication of Plants in the Old World: The origin and spread of plants in the old world. Oxford University Press. 2012 [2017-02-08]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-07-06）. 
  18. ^ Stableford, Brian M. Historical dictionary of science fiction literature. 2004: 133 [2017-02-08]. ISBN 9780810849389. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-04-08）. 
  19. ^ Jackson, DA; Symons, RH; Berg, P. Biochemical Method for Inserting New Genetic Information into DNA of Simian Virus 40: Circular SV40 DNA Molecules Containing Lambda Phage Genes and the Galactose Operon of Escherichia coli. PNAS. 1972-10-01, 69 (10): 2904–2909. Bibcode:1972PNAS...69.2904J. PMC 389671 可免费查阅. PMID 4342968. doi:10.1073/pnas.69.10.2904. 
  20. ^ Arnold, Paul. History of Genetics: Genetic Engineering Timeline. 2009 [2017-02-08]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-05-24）. 
  21. ^ Cohen, Stanley N.; Chang, Annie C. Y. Recircularization and Autonomous Replication of a Sheared R-Factor DNA Segment in Escherichia coli Transformants — PNAS. Pnas.org. 1973-05-01 [2010-07-17]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-05-21）. 
  22. ^ Jaenisch, R. and Mintz, B. (1974 ) Simian virus 40 DNA sequences in DNA of healthy adult mice derived from preimplantation blastocysts injected with viral DNA. Proc. Natl. Acad. 71(4) 1250–1254 [1] （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）
  23. ^ Berg P; Baltimore, D; Brenner, S; Roblin, RO; Singer, MF; et al. Summary statement of the Asilomar Conference on recombinant DNA molecules (PDF). Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1975, 72 (6): 1981–4 [2017-02-08]. Bibcode:1975PNAS...72.1981B. PMC 432675 可免费查阅. PMID 806076. doi:10.1073/pnas.72.6.1981. （原始げんし内容ないよう (PDF)存そん档于2011-07-15）. 
  24. ^ NIH Guidelines for research involving recombinant DNA molecules. [2017-02-08]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2012-09-10）. 互联网档案あん馆的てき存そん檔，存そん档日期き2012-09-10.
  25. ^ Goeddel, David; Kleid, Dennis G.; Bolivar, Francisco; Heyneker, Herbert L.; Yansura, Daniel G.; Crea, Roberto; Hirose, Tadaaki; Kraszewski, Adam; Itakura, Keiichi; Riggs, Arthur D. Expression in Escherichia coli of chemically synthesized genes for human insulin (PDF). PNAS. January 1979, 76 (1): 106–110 [2017-02-08]. Bibcode:1979PNAS...76..106G. PMC 382885 可免费查阅. PMID 85300. doi:10.1073/pnas.76.1.106. （原始げんし内容ないよう存そん档 (PDF)于2017-11-15）. 
  26. ^ US Supreme Court Cases from Justia & Oyez. Diamond V Chakrabarty 447 (303). Supreme.justia.com. 1980-06-16 [2010-07-17]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2012-01-07）. 
  27. ^ Artificial Genes. TIME. 1982-11-15 [2010-07-17]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2013-05-21）. 
  28. ^ H. Patricia Hynes. (1989) Biotechnology in agriculture: an analysis of selected technologies and policy in the United States. Reproductive and Genetic Engineering (2)1:39–49 存そん档副本ふくほん (PDF). [2012-09-03]. （原始げんし内容ないよう (PDF)存そん档于2014-12-04）. 
  29. ^ Bratspies, Rebecca. Some Thoughts on the American Approach to Regulating Genetically Modified Organisms. Kansas Journal of Law & Public Policy. 2007, 16 (3): 101–131 [2017-02-08]. （原始げんし内容ないよう (PDF)存そん档于2022-06-12）. 
  30. ^ 30.0 30.1 BBC News 14 June 2002 GM crops: A bitter harvest? （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）
  31. ^ James, Clive. Global Review of the Field Testing and Commercialization of Transgenic Plants: 1986 to 1995 (PDF). The International Service for the Acquisition of Agri-biotech Applications. 1996 [2010-07-17]. （原始げんし内容ないよう存そん档 (PDF)于2019-07-24）. 
  32. ^ James, Clive. Global Status of Transgenic Crops in 1997 (PDF). ISAAA Briefs No. 5. 1997: 31 [2017-02-09]. （原始げんし内容ないよう存そん档 (PDF)于2018-12-22）. 
  33. ^ Bruening, G.; Lyons, J.M. The case of the FLAVR SAVR tomato. California Agriculture. 2000, 54 (4): 6–7. doi:10.3733/ca.v054n04p6. 
  34. ^ MacKenzie, Debora. Transgenic tobacco is European first. New Scientist. 1994-06-18 [2017-02-09]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2015-05-21）. 
  35. ^ Genetically Altered Potato Ok'd For Crops （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆） Lawrence Journal-World - 6 May 1995
  36. ^ Global Status of Commercialized Biotech/GM Crops: 2009 （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆） ISAAA Brief 41-2009, 23 February 2010. Retrieved 10 August 2010
  37. ^ Pennisi, Elizabeth. Synthetic Genome Brings New Life to Bacterium. Science. 2010-05-21, 328 (5981): 958–959 [2017-02-09]. ISSN 0036-8075. PMID 20488994. doi:10.1126/science.328.5981.958. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-08-08） （英えい语）. 
  38. ^ Gibson, D. G.; Glass, J. I.; Lartigue, C.; Noskov, V. N.; Chuang, R.-Y.; Algire, M. A.; Benders, G. A.; Montague, M. G.; Ma, L.; Moodie, M. M.; Merryman, C.; Vashee, S.; Krishnakumar, R.; Assad-Garcia, N.; Andrews-Pfannkoch, C.; Denisova, E. A.; Young, L.; Qi, Z.-Q.; Segall-Shapiro, T. H.; Calvey, C. H.; Parmar, P. P.; Hutchison Ca, C. A.; Smith, H. O.; Venter, J. C. Creation of a Bacterial Cell Controlled by a Chemically Synthesized Genome. Science. 2010, 329 (5987): 52–6. PMID 20488990. doi:10.1126/science.1190719. 
  39. ^ Malyshev, Denis A.; Dhami, Kirandeep; Lavergne, Thomas; Chen, Tingjian; Dai, Nan; Foster, Jeremy M.; Corrêa, Ivan R.; Romesberg, Floyd E. A semi-synthetic organism with an expanded genetic alphabet. Nature. 2014-05-15, 509 (7500): 385–388 [2017-02-09]. ISSN 0028-0836. PMC 4058825 可免费查阅. PMID 24805238. doi:10.1038/nature13314. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-07-16） （英えい语）. 
  40. ^ Thyer, Ross; Ellefson, Jared. Synthetic biology: New letters for life's alphabet. Nature. 2014-05-15, 509 (7500): 291–292. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature13335 （英えい语）. 
  41. ^ Arber W, Linn S. DNA modification and restriction. Annual Review of Biochemistry. 1969, 38: 467–500. PMID 4897066. doi:10.1146/annurev.bi.38.070169.002343. 
  42. ^ 42.0 42.1 曾, 佑たすく炜; 揭, 广川; 李り, 家いえ洲しゅう. 高等こうとう职业教育きょういく生物せいぶつ技わざ术类专业系列けいれつ教材きょうざい·基もと因いん工程こうてい技わざ术. 中国ちゅうごく轻工业出版しゅっぱん社しゃ. 2010. ISBN 9787501975785. 
  43. ^ Alberts B, Johnson A, Lewis J, et al. 8. Isolating, Cloning, and Sequencing DNA. 4th. New York: Garland Science. 2002 [2017-02-09]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-04-14）. 
  44. ^ Kaufman, R I; Nixon, B T. Use of PCR to isolate genes encoding sigma54-dependent activators from diverse bacteria. J Bacteriol. 1996, 178 (13): 3967–3970. PMC 232662 可免费查阅. PMID 8682806. doi:10.1128/jb.178.13.3967-3970.1996. 
  45. ^ Liang, Jing; Luo, Yunzi; Zhao, Huimin. Synthetic biology: Putting synthesis into biology. Wiley Interdisciplinary Reviews: Systems Biology and Medicine. 2011, 3: 7–20. doi:10.1002/wsbm.104. 
  46. ^ 46.0 46.1 Berg, P.; Mertz, J. E. Personal Reflections on the Origins and Emergence of Recombinant DNA Technology. Genetics. 2010, 184 (1): 9–17. PMC 2815933 可免费查阅. PMID 20061565. doi:10.1534/genetics.109.112144. 
  47. ^ Weiss B, Richardson CC. Enzymatic breakage and joining of deoxyribonucleic acid, I. Repair of single-strand breaks in DNA by an enzyme system from Escherichia coli infected with T4 bacteriophage. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. April 1967, 57 (4): 1021–8. PMC 224649 可免费查阅. PMID 5340583. doi:10.1073/pnas.57.4.1021. 
  48. ^ Townsend JA, Wright DA, Winfrey RJ, et al. High-frequency modification of plant genes using engineered zinc-finger nucleases. Nature. May 2009, 459 (7245): 442–5. Bibcode:2009Natur.459..442T. PMC 2743854 可免费查阅. PMID 19404258. doi:10.1038/nature07845. 
  49. ^ Shukla VK, Doyon Y, Miller JC, et al. Precise genome modification in the crop species Zea mays using zinc-finger nucleases. Nature. May 2009, 459 (7245): 437–41. Bibcode:2009Natur.459..437S. PMID 19404259. doi:10.1038/nature07992. 
  50. ^ Grizot S, Smith J, Daboussi F, et al. Efficient targeting of a SCID gene by an engineered single-chain homing endonuclease. Nucleic Acids Res. September 2009, 37 (16): 5405–19. PMC 2760784 可免费查阅. PMID 19584299. doi:10.1093/nar/gkp548. 
  51. ^ Gao H, Smith J, Yang M, et al. Heritable targeted mutagenesis in maize using a designed endonuclease. Plant J. January 2010, 61 (1): 176–87. PMID 19811621. doi:10.1111/j.1365-313X.2009.04041.x. 
  52. ^ Christian M, Cermak T, Doyle EL, et al. TAL Effector Nucleases Create Targeted DNA Double-strand Breaks. Genetics. July 2010, 186 (2): 757–61. PMC 2942870 可免费查阅. PMID 20660643. doi:10.1534/genetics.110.120717. 
  53. ^ Li T, Huang S, Jiang WZ, et al. TAL nucleases (TALNs): hybrid proteins composed of TAL effectors and FokI DNA-cleavage domain. Nucleic Acids Res. August 2010, 39 (1): 359–72. PMC 3017587 可免费查阅. PMID 20699274. doi:10.1093/nar/gkq704. 
  54. ^ Ekker, S.C. Zinc finger-based knockout punches for zebrafish genes. Zebrafish. 2008, 5 (2): 1121–3. PMC 2849655 可免费查阅. PMID 18554175. doi:10.1089/zeb.2008.9988. 
  55. ^ Geurts AM, Cost GJ, Freyvert Y, et al. Knockout rats via embryo microinjection of zinc-finger nucleases. Science. July 2009, 325 (5939): 433. Bibcode:2009Sci...325..433G. PMC 2831805 可免费查阅. PMID 19628861. doi:10.1126/science.1172447. 
  56. ^ Goff, S.; Berg, P. Construction of hybrid viruses containing SV40 and λらむだ phage DNA segments and their propagation in cultured monkey cells. Cell. 1976, 9 (4): 695–705. PMID 189942. doi:10.1016/0092-8674(76)90133-1. 
  57. ^ Naldini L. Lentiviruses as gene transfer agents for delivery to non-dividing cells.. Curr Opin Biotechnol. 1989, (9). PMID 9821272. doi:10.1016/S0958-1669(98)80029-3. 
  58. ^ 戴胜兰，汤正好このみ，臧国庆. Application of lentiviral vectors in genetic engineering. International Journal of Epidemiology and Infectious Disease. 
  59. ^ Chen, I; Dubnau, D. DNA uptake during bacterial transformation. Nat. Rev. Microbiol. 2004, 2 (3): 241–9. PMID 15083159. doi:10.1038/nrmicro844. 
  60. ^ Head, Graham; Hull, Roger H; Tzotzos, George T. Genetically Modified Plants: Assessing Safety and Managing Risk. London: Academic Pr. 2009: 244. ISBN 0-12-374106-8. 
  61. ^ Gelvin, S. B. Agrobacterium-Mediated Plant Transformation: The Biology behind the "Gene-Jockeying" Tool. Microbiology and Molecular Biology Reviews. 2003, 67 (1): 16–37, table of contents. PMC 150518 可免费查阅. PMID 12626681. doi:10.1128/MMBR.67.1.16-37.2003. 
  62. ^ Darbani, Behrooz; Farajnia, Safar; Toorchi, Mahmoud; Zakerbostanabad, Saeed; Noeparvar, Shahin; Stewart, Jr., C. Neal. DNA-Delivery Methods to Produce Transgenic Plants. Science Alert. 2010. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-05-24）. 
  63. ^ Hohn, Barbara; Levy, Avraham A; Puchta, Holger. Elimination of selection markers from transgenic plants. Current Opinion in Biotechnology. 2001, 12 (2): 139–43. PMID 11287227. doi:10.1016/S0958-1669(00)00188-9. 
  64. ^ Avise, John C. The hope, hype & reality of genetic engineering: remarkable stories from agriculture, industry, medicine, and the environment. Oxford University Press US. 2004: 22 [2017-02-09]. ISBN 978-0-19-516950-8. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-04-08）. 
  65. ^ Engineering algae to make complex anti-cancer 'designer' drug. PhysOrg. 2012-12-10 [2013-04-15]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-04-14）. 
  66. ^ Rodriguez, Luis L.; Grubman, Marvin J. Foot and mouth disease virus vaccines. Vaccine. 2009, 27: D90–4. PMID 19837296. doi:10.1016/j.vaccine.2009.08.039. 
  67. ^ Background: Cloned and Genetically Modified Animals. Center for Genetics and Society. 2005-04-14 [2017-02-09]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2016-11-23）. 
  68. ^ Knockout Mice. Nation Human Genome Research Institute. 2009 [2017-02-09]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-12-16）. 
  69. ^ GM pigs best bet for organ transplant. Medical News Today. 2003-09-21 [2017-02-09]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2011-05-10）. 
  70. ^ Fischer, Alain; Hacein-Bey-Abina, Salima; Cavazzana-Calvo, Marina. 20 years of gene therapy for SCID. Nature Immunology. 2010, 11 (6): 457–60. PMID 20485269. doi:10.1038/ni0610-457. 
  71. ^ Ledford, Heidi. Cell therapy fights leukaemia. Nature. 2011. doi:10.1038/news.2011.472. 
  72. ^ Lewitt, Peter A; Rezai, Ali R; Leehey, Maureen A; Ojemann, Steven G; Flaherty, Alice W; Eskandar, Emad N; Kostyk, Sandra K; Thomas, Karen; Sarkar, Atom; Siddiqui, Mustafa S; Tatter, Stephen B; Schwalb, Jason M; Poston, Kathleen L; Henderson, Jaimie M; Kurlan, Roger M; Richard, Irene H; Van Meter, Lori; Sapan, Christine V; During, Matthew J; Kaplitt, Michael G; Feigin, Andrew. AAV2-GAD gene therapy for advanced Parkinson's disease: A double-blind, sham-surgery controlled, randomised trial. The Lancet Neurology. 2011, 10 (4): 309–19. PMID 21419704. doi:10.1016/S1474-4422(11)70039-4. 
  73. ^ Gallagher, James. (2 November 2012) BBC News – Gene therapy: Glybera approved by European Commission （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）. Bbc.co.uk. Retrieved on 15 December 2012.
  74. ^ Richards, Sabrina. Gene Therapy Arrives in Europe. The Scientist. [2012-11-16]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2012-11-18）. 
  75. ^ 1990 The Declaration of Inuyama. 2001-08-05 [2017-02-10]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2001-08-05）. 
  76. ^ Smith KR, Chan S, Harris J. Human germline genetic modification: scientific and bioethical perspectives. Arch Med Res. 2012 Oct;43(7):491-513. doi: 10.1016/j.arcmed.2012.09.003. PMID 23072719
  77. ^ Wade, Nicholas. Scientists Seek Ban on Method of Editing the Human Genome. 纽约时报. 2015-03-19 [2015-03-20]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-05-26）. 
  78. ^ Pollack, Andrew. A Powerful New Way to Edit DNA. 纽约时报. 2015-03-03 [2015-03-20]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-12-13）. 
  79. ^ Baltimore, David; Berg, Paul; Botchan, Dana; Charo, R. Alta; Church, George; Corn, Jacob E.; Daley, George Q.; Doudna, Jennifer A.; Fenner, Marsha; Greely, Henry T.; Jinek, Martin; Martin, G. Steven; Penhoet, Edward; Puck, Jennifer; Sternberg, Samuel H.; Weissman, Jonathan S.; Yamamoto, Keith R. A prudent path forward for genomic engineering and germline gene modification. 科学かがく (期き刊かん). 2015-03-19, 348: 36–8 [2015-03-20]. PMC 4394183 可免费查阅. PMID 25791083. doi:10.1126/science.aab1028. （原始げんし内容ないよう存そん档于2015-03-28）. 
  80. ^ Lanphier, Edward; Urnov, Fyodor; Haecker, Sarah Ehlen; Werner, Michael; Smolenski, Joanna. Don’t edit the human germ line. 自然しぜん (期き刊かん). 2015-03-26, 519: 410–411 [2015-03-20]. PMID 25810189. doi:10.1038/519410a. （原始げんし内容ないよう存そん档于2015-03-22）. 
  81. ^ Kolata, Gina. Chinese Scientists Edit Genes of Human Embryos, Raising Concerns. 纽约时报. 2015-04-23 [2015-04-24]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-12-14）. 
  82. ^ Liang, Puping; et al. CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human tripronuclear zygotes. Protein & Cell（英えい语：Protein & Cell）. 2015-04-18, 6: 363–72 [2015-04-24]. PMC 4417674 可免费查阅. PMID 25894090. doi:10.1007/s13238-015-0153-5. （原始げんし内容ないよう存そん档于2017-11-15）. 
  83. ^ Wade, Nicholas. Scientists Place Moratorium on Edits to Human Genome That Could Be Inherited. 纽约时报. 2015-12-03 [2015-12-03]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-01-12）. 
  84. ^ Bergeson, Emilie R. The Ethics of Gene Therapy. 1997 [2017-02-10]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2018-06-15）. 
  85. ^ Hanna, Kathi E. Genetic Enhancement. National Human Genome Research Institute. [2017-02-10]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2017-04-10）. 
  86. ^ Ralf Reski（英えい语：Ralf Reski） (1998): Physcomitrella and Arabidopsis: the David and Goliath of reverse genetics. Trends Plant in Science 3, 209-210
  87. ^ （英文えいぶん）Botstein D, Fink GR. Yeast: an experimental organism for modern biology. Science. 1988, 240 (4858): 1439–1443. PMID 3287619. 
  88. ^ Kamvysselis, M. (2003). Computational molecular genomics: genes, regulation, evolution. (Doctoral Dissertation). Retrieved from http://web.mit.edu/manoli/www/thesis/Intro.html （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）
  89. ^ Chalfie, M., & Kain, S. (2005) Methods of Biological Analyses, Green Fluorescent Protein: Properties, Applications, and Protocols. Wiley.
  90. ^ Matsukura, S., Stellato, C., Plitt, J. R., Bickel, C., Miura, K., Georas, S. N., Casolaro, V., Schleimer, R. P. (1999). "Activation of Eotaxin Gene Transcription by NF-κかっぱB and STAT6 in Human Airway Epithelial Cells". J Immunol 163:6876-6883. PubMed 10586089 （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）.
  91. ^ Applications of Genetic Engineering. Microbiologyprocedure. [2010-07-09]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2011-07-14）. 
  92. ^ Biotech: What are transgenic organisms?. Easyscience. 2002 [2010-07-09]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2010-05-27）. 
  93. ^ Savage, Neil. Making Gasoline from Bacteria: A biotech startup wants to coax fuels from engineered microbes. Technology Review. 2007-08-01 [2015-07-16]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-04-09）. 
  94. ^ Summers, Rebecca (24 April 2013) Bacteria churn out first ever petrol-like biofuel （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆） New Scientist, Retrieved 27 April 2013
  95. ^ Applications of Some Genetically Engineered Bacteria. [2010-07-09]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2010-11-27）. 
  96. ^ Sanderson, Katherine (24 February 2012) New Portable Kit Detects Arsenic In Wells （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆） Chemical and Engineering News, Retrieved 23 January 2013
  97. ^ Reece, Jane B.; Urry, Lisa A.; Cain, Michael L.; Wasserman, Steven A.; Minorsky, Peter V.; Jackson, Robert B. Campbell Biology Ninth Edition. San Francisco: Pearson Benjamin Cummings. 2011: 421. ISBN 0-321-55823-5. 
  98. ^ New virus-built battery could power cars, electronic devices. Web.mit.edu. 2009-04-02 [2010-07-17]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2014-03-01）. 
  99. ^ Hidden Ingredient In New, Greener Battery: A Virus. Npr.org. [2010-07-17]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-05-24）. 
  100. ^ Researchers Synchronize Blinking 'Genetic Clocks' -- Genetically Engineered Bacteria That Keep Track of Time. ScienceDaily. 2010-01-24 [2017-02-10]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-05-20）. 
  101. ^ Magaña-Gómez, JA; de la Barca, A.M. Risk assessment of genetically modified crops for nutrition and health. Nutr. Rev. 2009, 67 (1): 1–16. PMID 19146501. doi:10.1111/j.1753-4887.2008.00130.x. 
  102. ^ Angulo, E.; Cooke, B. First synthesize new viruses then regulate their release? The case of the wild rabbit. Molecular Ecology. 2002, 11: 2703–9. PMID 12453252. doi:10.1046/j.1365-294X.2002.01635.x. 
  103. ^ Adams; et al. The Case for Genetic Engineering of Native and Landscape Trees against Introduced Pests and Diseases. Conservation Biology. 2002-08-02, 16: 874–879 [2016-05-16]. doi:10.1046/j.1523-1739.2002.00523.x. （原始げんし内容ないよう存そん档于2017-11-11）. 
  104. ^ Thomas; et al. Ecology: Gene tweaking for conservation. Nature. 2013-09-25, 501: 485–6 [2016-05-16]. PMID 24073449. doi:10.1038/501485a. （原始げんし内容ないよう存そん档于2021-04-29）. 
  105. ^ WHO (1987): Principles for the Safety Assessment of Food Additives and Contaminants in Food, Environmental Health Criteria 70 （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）. World Health Organization, Geneva
  106. ^ WHO (1991): Strategies for assessing the safety of foods produced by biotechnology, Report of a Joint FAO/WHO Consultation. World Health Organization, Geneva ISBN 9789241561457. PDF download library.health.go.ug/download/file/fid/790 here]
  107. ^ WHO (1993): Health aspects of marker genes in genetically modified plants, Report of a WHO Workshop （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）. World Health Organization, Geneva
  108. ^ WHO (1995): Application of the principle of substantial equivalence to the safety evaluation of foods or food components from plants derived by modern biotechnology, Report of a WHO Workshop （页面存そん档备份，存そん于互联网档案あん馆）. World Health Organization, Geneva
  109. ^ Wendell D. Zalta EN , 编. The Ethics of Clinical Research. The Stanford Encyclopedia of Philosophy (Fall 2012 Edition). 2009-01-30 [2017-02-10]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-04-14）. 
  110. ^ Segal C. Alleged ethics violations surface in Tufts-backed study. Tufts Daily. 2012-09-17 [2017-02-10]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-04-14）. 
  111. ^ Piñeyro-Nelson A, Van Heerwaarden J, Perales HR, Serratos-Hernández JA, Rangel A, Hufford MB, Gepts P, Garay-Arroyo A, Rivera-Bustamante R, Alvarez-Buylla ER. Transgenes in Mexican maize: molecular evidence and methodological considerations for GMO detection in landrace populations. Molecular Ecology. February 2009, 18 (4): 750–61. PMC 3001031 可免费查阅. PMID 19143938. doi:10.1111/j.1365-294X.2008.03993.x. 
  112. ^ Marden E. Risk and Regulation: U.S. Regulatory Policy on Genetically Modified Food and Agriculture. 44 B.C.L. Rev. 733. 2003 [2017-02-10]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2019-11-08）. By the late 1990s, public awareness of GM foods reached a critical level and a number of public interest groups emerged to focus on the issue.  One of the early groups to focus on the issue was Mothers for Natural Law ("MFNL"), an Iowa-based organization that aimed to ban GM foods from the market....The Union of Concerned Scientists ("UCS"), an alliance of 50,000 citizens and scientists, has been another prominent voice on the issue.... As the pace of GM products entering the market increased in the 1990s, UCS became a vocal critic of what it saw as the agency's collusion with industry and failure to fully take account of allergenicity and other safety issues. 
  113. ^ Consumer Attitudes Survey 2007, A benchmark survey of consumers' attitudes to food issues. Food Standards Australia New Zealand. January 2008 [2012-11-05]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2011-02-17）. 
  114. ^ Raney T, Pingali P. Sowing a Gene Revolution. Scientific American. September 2007 [2014-10-26]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-03-10）. 
  115. ^ Lal R, Hobbs PR, Uphoff N, Hansen DO (编). Sustainable Agriculture and the International Rice-Wheat System. CRC Press（英えい语：CRC Press）. 2004 [2013-05-12]. ISBN 9780824754914. （原始げんし内容ないよう存そん档于2020-09-17）. 
  116. ^ Kiers ET, Leakey RR, Izac AM, Heinemann JA, Rosenthal E, Nathan D, Jiggins J. Ecology. Agriculture at a crossroads. Science. April 2008, 320 (5874): 320–1. PMID 18420917. doi:10.1126/science.1158390. 
  117. ^ Agriculture at a Crossroads (c) 2009" (PDF). International Assessment of Agricultural Knowledge, Science and Technology for Development. [2016-02-11]. （原始げんし内容ないよう (PDF)存そん档于2014-11-30）. 
  118. ^ Stutz B. Wanted: GM Seeds for Study. Seed Magazine. 2010-07-01 [2017-02-10]. （原始げんし内容ないよう存そん档于2010-07-05）. 

参まいり见[编辑]

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领域
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次世代じせだい（英えい语：Next generation of display technology）
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其他
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