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ゆうつくえ化合かごうぶつ

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重定しげさだこう有機物ゆうきぶつ
きのえさい简单てきゆうつくえ化合かごうぶつ

有機ゆうき化合かごうぶつとくOrganische Verbindung英語えいごorganic compoundorganic chemical),简称ゆうつくえぶつ一定いってい含碳てき化合かごうぶつただしゆう少數しょうすう含碳化合かごうぶつぞく無機むき化合かごうぶつ主要しゅようゆう以下いかさんるい碳氧化物ばけもの(如いち氧化碳氧化碳[1]碳酸しお氰化ぶつれい碳酸碳酸しお碳酸氢盐氫氰さん硫氰化物ばけもの氰酸氰酸しお鹵化氰(如氯化氰とうゆうつくえ化合かごうぶつゆう时也てい义为碳氫化合かごうぶつ及其生物せいぶつてき總稱そうしょうゆうつくえぶつ形成けいせい生命せいめいてき基礎きそ物質ぶっしつれい如生いのちてき起源きげん——胺基さんそくため有機ゆうき化合かごうぶつ[2]

L-isoleucine-3D-balls

とくてん[编辑]

多數たすう有機ゆうき化合かごうぶつ主要しゅよう含有がんゆうりょうたね元素げんそゆう些含,此外也常含有がんゆう鹵素ひとし(以稀有けう氣體きたい以外いがいてき非金屬ひきんぞく元素げんそためぬし)。ざい目前もくぜん发现てきゆうつくえぶつちゅう部分ぶぶん有機物ゆうきぶつ生物せいぶつけんただし絕大ぜつだい多數たすう石油せきゆ天然てんねんすすとう作為さくい原料げんりょう通過つうか人工じんこう合成ごうせいてき方法ほうほうせいとく

無機物むきぶつそう有機物ゆうきぶつすうもく眾多,たちいくひゃくまんしゅ,而無機物むきぶつ目前もくぜんただ發現はつげんすうじゅうまんしゅいんため有機ゆうき化合かごうぶつてき原子げんしてき結合けつごう能力のうりょく非常ひじょうきょう以互しょう結合けつごうなり碳鏈ある碳環原子げんし數量すうりょう以是いち两個,也可以是いくせんいくまん許多きょた有機ゆうき高分子こうぶんし化合かごうぶつ聚合ぶつ)甚至以有いくじゅうまん原子げんし。此外,有機ゆうき化合かごうぶつちゅうどうぶん現象げんしょう非常ひじょう普遍ふへん,這也有機ゆうき化合かごうぶつすうもく繁多はんたてき原因げんいんいち

有機ゆうき化合かごうぶつじょ少數しょうすう以外いがい一般いっぱんのう燃燒ねんしょう無機物むきぶつしょう,它們てきねつ穩定せい比較ひかく電解でんかいしつ受熱容易ようい分解ぶんかい有機物ゆうきぶつてき熔點較低,一般いっぱん超過ちょうか400℃。有機物ゆうきぶつてき極性きょくせい很弱,いん此大おお不溶ふよう於水。有機物ゆうきぶつあいだてき反應はんのうだい分子ぶんしあいだてき反應はんのう往往おうおう需要じゅよう一定いっていてきかつのういん此反おう緩慢かんまん往往おうおう需要じゅよう加入かにゅう催化ざいとう方法ほうほう。另外有機物ゆうきぶつてき反應はんのう比較ひかく複雜ふくざつざい同樣どうよう條件下じょうけんかいち化合かごうぶつ以同進行しんこういく不同ふどうてき反應はんのう生成せいせい不同ふどうてき產物さんぶつ

有機ゆうき化合かごうぶつ一般密度小於2g/cm3,而無化合かごうぶつせいこう相反あいはんざい溶解ようかいせい方面ほうめん有機ゆうき化合かごうぶつため極性きょくせい化合かごうぶつ例外れいがいあつし、胺等),無機むき化合かごうぶつそくだい部分ぶぶん極性きょくせい化合かごうぶつ例外れいがい硫化りゅうかさん氧化硫氧化碳ひとし)。

歷史れきしあずか命名めいめい[编辑]

有機ゆうき」這歷史れきしせい名詞めいしおいさかのぼいたり19世紀せいき當時とうじなまろんものみとめため有機ゆうき化合かごうぶつただのう生物せいぶつ(life-force,vis vitalis)合成ごうせい。此理ろんもと有機物ゆうきぶつあずか無機むきてき基本きほん分別ふんべつ有機物ゆうきぶつ不能ふのう生命せいめいりょく合成ごうせいてき後來こうらいとくこく化學かがくどるうらとくうらまれ·維勒氰酸あずか氨水合成ごうせい尿素にょうそ無機物むきぶつ合成ごうせい有機物ゆうきぶつ這一理論りろんざい推翻。一般いっぱん而言,有機ゆうき化合かごうぶつ定義ていぎため化合かごうぶつ中有ちゅうう碳氫かぎ而無化合かごうぶつのりぼつゆうよし碳酸(H2CO3)、氧化碳これ無機むき化合かごうぶつただしこれきのえさんまた蟻酸ぎさん)(HCOOH,だいいち脂肪酸しぼうさんのり有機ゆうき化合かごうぶつしか而,化合かごうぶつちゅうぼつゆう碳氫かぎ也不一定いってい为无つくえぶつ,如聚四氟乙烯たまきおのれろくおつ烯四かぶとさんゆう碳氢键也一定いっていゆうつくえぶつ,如氰化氢,它的碳氢键可以电离,いん此不ゆうつくえぶつよし此對有機ゆうき化合かごう物的ぶってきおもしん定義ていぎ就是必須ひっすよう含有がんゆう碳氫かぎ(C-H) ある碳碳かぎ(C-C、C=C、C≡C), 而且這兩じゅうかぎ必須ひっすどもかぎ形式けいしき連結れんけつさいかい定義ていぎため有機ゆうき化合かごうぶつ

きょう价键[编辑]

ざい有機物ゆうきぶつちゅうてき化合かごう原子げんしため4ただしざい計算けいさんちゅうゆう其是氧化かえげん反應はんのうてき氧化すうみとめため固定こていてき

有機物ゆうきぶつちゅう普遍ふへん存在そんざいきょうあたいかぎ有機物ゆうきぶつ發生はっせい反應はんのう,就是いちきょうあたいかぎだんきれ同時どうじいち些新てききょうあたいかぎ生成せいせい

分類ぶんるい[编辑]

  • 烴類ただ包含ほうがんC、H化合かごうぶつ(碳氫化合かごうぶつ),だい不溶ふよう於水,だい致分ため以下いかいくるい
    • 烷類:碳碳かぎみなためたんかぎかぶと烷/おつ烷为天然てんねんてき主成分しゅせいぶんへい烷/ちょう烷為液化えきかせき油氣あぶらけてき主成分しゅせいぶんつうしきためCnH2n+2(n≧1)。(註:きのえ烷、おつ烷、へい烷、ちょう烷皆ため氣體きたい液化えきかせき油氣あぶらけ所以ゆえん液化えきかいんためだかあつ)。
    • 烯類含有がんゆう碳碳そうかぎため塑膠原料げんりょうぼつゆうかぶと烯(其實ゆう化學かがくしきためCH2),つうしきためCnH2n(n≧2)。
    • 炔类含有がんゆう碳碳さんかぎため焊接原料げんりょうぼつゆうかぶと炔(其實ゆう化學かがくしきためCH3),つうしきためCnH2n-2(n≧2)。
    • かんるい:碳與碳首尾しゅびしょうせってい環狀かんじょうなみ包含ほうがん芳香ほうこう烴類化合かごうぶつ
    • 芳香ほうこうるい含有がんゆう一個或者多個苯環,具有ぐゆう芳香ほうこうせいさい簡單かんたんてき芳香ほうこう烴為
  • あつしるい分子ぶんしぬし鏈上せっ–OHもとだん羥基),溶於すいえき氧化ため醛、酮、有機ゆうきさんおつあつしため藥用やくよう酒精しゅせい,70~75%可用かよう消毒しょうどくわか少量しょうりょうきのえあつし添加てんか於乙あつしため工業こうぎょう酒精しゅせい(變性へんせい酒精しゅせい),有毒ゆうどく,一般會染成粉紅色,つうしきためCnH2n+1OH。可視かしためはた烷類てきいちHかわなりOH,ex:C2H6(おつ烷)->C2H5OH(おつあつし)
  • 醚類分子ぶんしぬし链上せっ–O–もとだん醚基),溶于すいさい簡单てき醚為かぶと(CH3OCH3きのえ醚),あずかあつしためどうぶん構物可視かしためよしO連接れんせつ兩個りゃんこ烷類,ex:CH3OCH3(きのえ醚)よし兩個りゃんこCH3(きのえ烷)いちO連結れんけつざい一起かずき
  • 醛類分子ぶんしぬし鏈上せっ–CHOもとだん醛基),溶于すいえき氧化ため有機ゆうきさん一般いっぱん醛類どおりしきためCnH2n+1CHO(命名めいめい方式ほうしきためn-1醛)。
  • 酮類分子ぶんしぬし鏈上せっ–CO–もとだん酮基),溶于すいさい簡单てき酮為へい(CH3COCH3かぶと酮),不易ふえき氧化,あずか醛為どうぶん構物。
  • 酸類さんるい分子ぶんしぬし鏈上せっ–COOHもとだん羧基),溶于すいのう解離かいり少量しょうりょう氫正はなれ,从生物體ぶったいひさげねりかぶとさんまたしょう蟻酸ぎさん,螞蟻蜜蜂みつばちかい分泌ぶんぴつ此來禦敵;おつため食用しょくようてき主成分しゅせいぶん,含3~5%てきおつさんゆかり醋酸さくさん桿菌かんきん發酵はっこう而來)。じゅんおつさん16以下いか凝固ぎょうこまたしょう醋酸さくさん一般いっぱん有機ゆうき酸類さんるいどおりしきためCnH2n+1COOH(n=0ためかぶと)。
  • 酯類分子ぶんしぬし鏈上せっ–COO–もとだん酯基),不溶ふよう於水,せいづくり方式ほうしき为「有機ゆうきさん+あつし→酯+みず(催化ざい为濃硫酸りゅうさん)」,さい經水けいすいかいかえはらしげるあつし及有さん命名めいめい方式ほうしきためぼうさんぼう酯(Xさん+Yあつし->XさんY酯),さい簡单てき酯為きのえさんかぶと(HCOOCH3)。低級ていきゅう酯又しょうはて香油こうゆ一般いっぱん用作ようさく人工じんこうせい;三酸甘油酯即為油脂ゆし油脂ゆし酸敗さんぱい現象げんしょうそくため油脂ゆしすいかいかえはらあずかためどうぶん構物。
  • るい分子ぶんしぬし鏈上せっ–NH2/NHR/NR2–もとだん胺基),氨分(NH3)ちゅうてき氫被烴基だい形成けいせいてき一類いちるい有機ゆうき化合かごうぶつ根據こんきょ氨分じょうだいてき原子げんし數量すうりょう順次じゅんじぶんためはく胺(いちきゅう胺)、なか胺(きゅう胺)、叔胺(さんきゅう胺)。
  • 醯胺るい
  • 備註:
    • わか羥基せっ芳香ほうこううえため,如苯酚(C6H5OH)。
    • 羰基(–CO–)せってき分子ぶんし可分かぶんため醛基、酮基、さん(羧)もと、酯基、醯胺もと(–CONH2とう

参考さんこう文献ぶんけん[编辑]

  1. ^ 一些碳氧化物是有机化合物,如六甲ろっこうさん
  2. ^ Spencer L. Seager, Michael R. Slabaugh. Chemistry for Today: general, organic, and biochemistry. Thomson Brooks/Cole, 2004, p. 342. ISBN 0-534-39969-X

まいり[编辑]

外部がいぶ連結れんけつ[编辑]