ハプログループN (Y染色せんしょく体たい)

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ハプログループ N (Y染色せんしょく体たい)
ハプログループNの分布
発生はっせい時期じき 41,900年ねん（95% CI 40,175年ねん～43,591年ねん）前まえ[1]
44,700年ねんあるいは38,300年ねん前まえ[2]
36,800年ねん (95% CI 34,300年ねん～39,300年ねん)前まえ[3]
推定すいてい発生はっせい地ち 東南とうなんアジア
現存げんそん下位かい系統けいとうの
分岐ぶんき開始かいし年代ねんだい（下限かげん値ち）		 20,000年ねん前まえ～25,000年ねん前まえ[4]
21,900年ねん（95% CI 19,700年ねん～24,200年ねん）前まえ[3]
親しん系統けいとう NO
定義ていぎづけられる変異へんい M231
高こう頻度ひんど民族みんぞく・地域ちいき 北きたアジア、ヨーロッパ北東ほくとう部ぶ。ウラル系けい民族みんぞく、ユカギール人じん、ヤクート人じんに高こう頻度ひんど。

ハプログループN (Y染色せんしょく体たい)（ハプログループN (Yせんしょくたい)、英えい: Haplogroup N (Y-DNA)）とは分子ぶんし人類じんるい学がくにおいて人類じんるいの父系ふけいを示しめすY染色せんしょく体たいハプログループ（型かた集団しゅうだん）の分類ぶんるいで、「M231」以下いかの系統けいとうに位置いちすると定義ていぎされるものである[5]。

起源きげん・分布ぶんぷ[編集へんしゅう]

Y染色せんしょく体たいのハプログループNは、ユーラシア北部ほくぶ出身しゅっしんの男性だんせいに最もっともよく見みられる。また、バルカン半島ばるかんはんとう、中央ちゅうおうアジア、東ひがしアジア、東南とうなんアジアの一部いちぶを含ふくむ他ほかの地域ちいきに自生じせいする個体こたい群ぐんでは、より低ひくい頻度ひんどで観察かんさつされている。 現存げんそんのY染色せんしょく体たいハプログループの中なかで最もっとも近きん縁えんのハプログループであるハプログループOとはKarmin et al. (2015)によれば41,900年ねん（95% CI 40,175年ねん～43,591年ねん）前まえ[1]、Poznik et al. (2016)によれば44,700年ねんあるいは38,300年ねん前まえ[2]、YFull (2017)によれば36,800年ねん (95% CI 34,300年ねん～39,300年ねん)前まえ[3]に分岐ぶんきをしたと推定すいていされている。ハプログループNに属ぞくす現存げんそんのY染色せんしょく体たいは20,000年ねん前まえ～25,000年ねん前まえ[4]に東ひがしアジアにおいて分岐ぶんきをし始はじめたと推定すいていされており、ユーラシア北部ほくぶ、さらにはシベリアを横断おうだんして北欧ほくおうまで分布ぶんぷを広ひろげた[6]。観察かんさつ頻度ひんどはネネツ人じんに97%、 ガナサン人じんに92%、ヤクート人じんに88％[7]、 フィン人じんに63%[8]、エヴェンキ族ぞくに20-60%[9]、チュクチ人じんに58%[10]、サーミ人じんに47%[11]、エストニア人じんに41%[8]、ユカギール人じんに31%[12]、ロシア人じんに20%[13]などである。ウラル語族ごぞくとの関連かんれんが想定そうていされる。[独自どくじ研究けんきゅう?]フィン・ウゴル系けいにN1a1、サモエード系けいにN1a2が多おおい。

遼りょう河かわ文明ぶんめいの遺跡いせき人骨じんこつからもN1が60%以上いじょうの高こう頻度ひんどで見みつかっており[14][15]、かつては東ひがしアジア北部ほくぶにおいても支配しはい的てきであったと想定そうていされるが、現在げんざいにおいては概おおむね10%程度ていどの低てい頻度ひんどとなっている。 ハプログループ N-P43は北きたサモエド人じん、オブ・ウグリック語ご話者わしゃ、北きたハカス人じんの間あいだで非常ひじょうに頻繁ひんぱんに発見はっけんされており、他たのウラル語ご話者わしゃ、テュルク人じん、モンゴル人じん、ツングース人じんの間あいだでも低てい頻度ひんどから中なか程度ていどの頻度ひんどで観察かんさつされている。

一いち塩基えんき多た型がた分岐ぶんき図ず[編集へんしゅう]

 
A0000
 
A000-T
 
PR2921
 
A00
 
 
A0
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
L1090
 
 
P305
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
A1a
 
 
A1b1
 
 
サン族ぞく
 
 
 
 
 
 
PF1608
 
 
BY22527.2
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
V221
 
 
M42
 
 
M168
 
YAP
 
 
CTS3946
 
 
M174
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
P143
 
M216
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
M89
 
F1329
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
M578
 
L15
 
M9 (P128)
 
M526
 
M2308
 
F549
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
G系統けいとう
 
 
H系統けいとう
 
 
 
 
 
 
 
LT系統けいとう
 
 
YSC0000186
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
IJ系統けいとう
 
I系統けいとう
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
J系統けいとう
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
M214
 
M231
 
Y6503
 
 
F2905
 
 
 
 
 
 
TAT
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Z4762
 
 
L729
 
Z1956
 
 
Y149447
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
M175
 
F265
 
 
 
 
 
 
F1360
 
L666
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CTS4202
 
Y3037
 
F1101
 
F1154
 
Y23741
 
Z19795
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
P43
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
F710
 
CTS1350
 
F1998
 
Y71703
 
Y61463
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Y24250
 
S27742
 
 
 
 
 
 
 
Y173843
 
Y174089
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MF1633
 
Y155075
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
MF41795
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

(出典しゅってん)"Y-Full"(Ver.12.00), "FTDNA Big Y Tree"

定義ていぎ[編集へんしゅう]

N* (M231) 英語えいご版ばん ハプログループ N-M231 を定義ていぎする M231 変異へんいを表示ひょうじするが、ハプログループ N1 を定義ていぎする CTS11499、L735、M2291 変異へんいを表示ひょうじしない Y 染色せんしょく体たいは、パラグループ N-M231* に属ぞくしている。

N-M231* は中国ちゅうごくで低ていレベルで検出けんしゅつされている。中国ちゅうごくの 165人にんの漢かん族ぞく男性だんせいのサンプルのうち、2 人にん (1.2%) が N* に属ぞくすることが判明はんめいした ( Karafet et al. 2010 )。 1 つは広州こうしゅうから、もう 1 つは西安しーあんから発見はっけんされた。

バイカル初期しょき新しん石器せっき時代じだいのキトイ文化ぶんかからの古代こだいのサンプルの中なかで、シャマンカ II のサンプル (DA250) の 1 つは、c. 6500 BP、NO1-M214 として分析ぶんせきされた。

N1 (CTS11499、Z4762、CTS3750) 2014 年ねんにサブクレード N1 の定義ていぎに大おおきな変更へんこうがあり、LLY22g の信頼しんらい性せいが低ひくいという報告ほうこくがあったため、LLY22g が N1 の主おもな定義ていぎ SNP として廃止はいしされた。ISOGGによると、LLY22g は「パリンドローム マーカーであり、誤解ごかいされやすい」ため問題もんだいがある。それ以来いらい、N1 という名前なまえは、CTS11499、Z4762、および CTS3750 を含ふくむ多数たすうの SNP によってマークされたクレードに適用てきようされている。N1 は、まれな N2-Y6503 (N2-B482) サブクレードのメンバーを除のぞく、Haplogroup N-M231 の現存げんそんするすべてのメンバーの最新さいしんの共通きょうつう祖先そせんである。N1 の TMRCA は、現在げんざいより 18,000 年ねん前まえと推定すいていされている (16,300 ～ 19,700 BP; 95% CI)。 2014年ねんの改訂かいてい以降いこう、ハプログループN内ないの「N1-LLY22g」の多おおくの例れいの位置付いちづけが不明ふめい確かくになった。したがって、N-M231 の更新こうしんされた構造こうぞうを理解りかいするには、 yfullとISOGG 2019を確認かくにんすることを推奨すいしょうする。

しかし、より古ふるい研究けんきゅうでは、N-LLY22g は、中国ちゅうごく南西なんせい部ぶの四川しせん省しょうブトゥオ郡ぐんのイ族ぞくの間あいだで最大さいだい 30% (13/43) の頻度ひんどに達たっすることが報告ほうこくされている( Hammer et al. 2005、Karafet et al. 2001、およびWen2004b )。また、ロバ族ぞくの 34.6% に見みられる( Wen 2004 , Bo Wen 2004 )。 N1-LLY22g* は漢語かんごのサンプルで見みつかっているが、頻度ひんどは大おおきく異ことなる。

15.0% (6/40)広州こうしゅう出身しゅっしんのハン( Hammer et al. 2005 and Karafet et al. 2001 ) 6.8% (3/44)西安しーあん出身しゅっしんのハン( Hammer et al. 2005 and Karafet et al. 2001 ) 6.7% (2/30)蘭あららぎ州しゅう出身しゅっしんの漢かん族ぞく( Xue et al. 2006 ) 3.6% (3/84) 台湾たいわんの漢かん族ぞく ( Hammer et al. 2005 ) 2.9% (1/34)成都せいとの漢かん( Xue et al. 2006 ) 2.9% (1/35)ハルビンの漢かん( Xue et al. 2006 ) 2.9% (1/35)梅うめ仙せん区くの漢かん( Xue et al. 2006 ) 0% (0/32)伊寧いねい市しの漢かん族ぞく( Xue et al. 2006 ) N1*-LLY22g の代表だいひょうが見みつかった他ほかの集団しゅうだんには、次つぎのようなものがある。

ハニ族ぞく(4/34 = 11.8%) ( Xue et al. 2006 ) シベ族ぞく(4/41 = 9.8%) ( Xue et al. 2006 ) 土家つちや人じん(2/49 = 4.1%) ( Hammer et al. 2005 ) 満州まんしゅう族ぞく(2/52 = 3.8% ( Hammer et al. 2005 ) から 2/35 = 5.7% ( Xue et al. 2006 )) ビット人じん(1/28 = 3.6%) ( Cai 2011 ) ウイグル族ぞく(2/70 = 2.9% ( Xue et al. 2006 ) から 2/67 = 3.0%) ( Hammer et al. 2005 ) チベット人じん(3/105 = 2.9% ( Hammer et al. 2005 ) から 3/35 = 8.6% ( Xue et al. 2006 )) 韓国かんこく人じん(0/106 = 0.0% – 2/25 = 8% ( Rootsi et al. 2006、Xue et al. 2006、およびKim 2007 ) ベトナム人じん(2/70 = 2.9%) ( Hammer et al. 2005 ) 日本人にっぽんじん(0/70 徳島とくしま – 2/26 = 7.7%青森あおもり) ( Hammer et al. 2005 ) 満州まんしゅう 民族みんぞく(0/26 = 0.0% ( Xue et al. 2006 ) から 1/41 = 2.4% ( Hammer et al. 2005 )) アルタイ人じん(0/50 北部ほくぶから 5/96 = 5.2% 南部なんぶ、または 0/43 ベシュペルティルから 5/46 = 10.9% クラダ),( Hammer et al. 2005 )( Kharkov 2007 ) Shors (2/23 = 8.7%) ( Rootsi et al. 2006 ) ハカス族ぞく(5/181 = 2.8%) ( Rootsi et al. 2006 ) トゥバ人じん(5/311 = 1.6%) ( Rootsi et al. 2006 ) 南みなみボルネオ(1/40 = 2.5%) ( Rootsi et al. 2006 ) 森林しんりんネネツ(1/89 = 1.1%) ( Rootsi et al. 2006 ) ヤクート (0/215 – 1/121 = 0.8%) ( Rootsi et al. 2006 ) トルコ人じん(1/523 = 0.2%) ( Rootsi et al. 2006 ) トルコでは、ハプログループ N-M231 のサブクレードの合計ごうけいは男性だんせい人口じんこうの 4% に達たっする。 N* または N1* のいずれかに属ぞくする 1 人にんの個体こたいが、ネパールのカトマンズ出身しゅっしんの 77 人にんの男性だんせいのサンプルで発見はっけんされた(1/77 = 1.3% N-M231(xM128,P43,Tat)) (Gayden 2007 ) 。 N1(xN1a,N1c) は遼りょう文明ぶんめいの古代こだいの骨ほねから発見はっけんされた:

牛うし河かわ梁はり遺のこ址し (紅べに山やま文化ぶんか、6500–5000 BP) 66.7%(=4/6) 哈拉海溝かいこう(小河おがわ岩いわ文化ぶんか、5000–4200 BP) 100.0%(=12/12) 大田おおた子こ(下した家か店てん文化ぶんか、4200–3600 BP) 60.0%(=3/5)。 N-CTS4309: イラクでこのサブグループに属ぞくする 2 人にんが特定とくていされていて、とても希少きしょうとなっている。

日本にっぽん国内こくないに於おける分布ぶんぷ[編集へんしゅう]

現代げんだい日本にっぽんではハプログループN-M231に属ぞくすと推定すいていできるY-DNAが平均へいきんして約やく50人にんに1人ひとり（約やく2%）の男性だんせいから検出けんしゅつされている。

  • 青森あおもり: 2/26 = 7.7% N-LLY22g(xP43, M178, M128)[16]
  • 徳島とくしま: 最大さいだい5/70 = 7.1% N-M231（1/70 N-M178 + 4/70 NO-M214(xLLY22g, O-M175))[16]
  • 徳島とくしま県けん: 3/57 = 5.3% N-M231[17]
  • 福岡ふくおか市し成人せいじん男性だんせい: 最大さいだい4/102 = 3.9%[18]
  • 札幌さっぽろ市し成人せいじん男性だんせい: 最大さいだい8/206 = 3.9%[18]
  • 九州きゅうしゅう: 最大さいだい2/53 = 3.8% NO-M214(xLLY22g, O-M175)[16]
  • 金沢かなざわ市し成人せいじん男性だんせい: 最大さいだい8/232 = 3.4%[18]
  • 札幌さっぽろ市し大学生だいがくせい: 最大さいだい10/302 = 3.3%[18]
  • 金沢かなざわ市し大学生だいがくせい: 最大さいだい9/298 = 3.0%[18]
  • 徳島とくしま市し大学生だいがくせい: 最大さいだい10/388 = 2.6%[18]
  • 大阪おおさか市し成人せいじん男性だんせい: 最大さいだい6/241 = 2.5%[18]
  • 長崎ながさき市し大学生だいがくせい: 最大さいだい7/300 = 2.3%[18]
  • 沖縄おきなわ: 2/87 = 2.3% （Y-STRより推定すいてい）[19]
  • 熊本くまもと県けん: 1/47 = 2.1% N-M231[20]
  • 中国ちゅうごく地方ちほう（兵庫ひょうご13名めい＋岡山おかやま12名めい＋広島ひろしま10名めい＋山口やまぐち8名めい＋島根しまね4名めい＋鳥取とっとり2名めい）: 1/49 = 2.0% N-M231[21][20]
  • 茨城いばらき県けん: 1/50 = 2.0% N-M231[17]
  • 川崎かわさき市し大学生だいがくせい: 最大さいだい6/321 = 1.9%[18]
  • 静岡しずおか: 1/61 = 1.6% N-LLY22g(xP43, M178, M128)[16]
  • 鹿児島かごしま県けん: 2/151 = 1.3% N-M231[20]
  • 日本にっぽん全国ぜんこく: 4/432 = 0.9% N-M231[22]
  • 名古屋なごや: 1/207 = 0.5%或あるいは2/207 = 1.0% (Y-STRより推定すいてい）[19]
  • 宮崎みやざき県けん: 8/1285 = 0.6%或あるいは9/1285 = 0.7% N-M231[20]
  • 佐賀さが県けん: 0/11 N-M231[20]
  • 長崎ながさき県けん: 0/21 N-M231[20]
  • 福岡ふくおか県けん: 0/31 N-M231[20]
  • 大分おおいた県けん: 0/37 N-M231[20]
  • 四国しこく（愛媛えひめ17名めい＋高知こうち11名めい＋香川かがわ6名めい＋徳島とくしま3名めい＋四国しこく3名めい）: 0/40 N-M231[21][20]
  • 山口やまぐち県けん: 0/44 N-M231[17]
  • 沖縄おきなわ: 0/45 N-M231[16]
  • 東京とうきょう: 0/56 = 0.0% N-M231[2]、0/52 = 0.0% N-M231[21]

系統けいとう[編集へんしゅう]

N M231/Page91, M232/M2188

各かく民族みんぞくにおける頻度ひんど[編集へんしゅう]


N-M231(xN1a1-Tat,N1a2a-M128) は遼りょう河かわ文明ぶんめいの遺骨いこつから高こう頻度ひんどで発見はっけんされている[14]。

また、遼りょう河かわ文明ぶんめいの南隣みなみどなりの雪山ゆきやま文化ぶんかの約やく5000年ねん前まえの遺骨いこつからも100％（17/17）[15]、仰おおせ韶文化か北東ほくとう部ぶの6000-5000年ねん前まえの遺骨いこつからも100％（3/3）[14]確認かくにんされている。

言語げんごとの関連かんれん[編集へんしゅう]

ハプログループNの系統けいとう樹じゅとウラル語族ごぞくの系統けいとう樹じゅが一致いっちしないことは、ウラル語族ごぞくの櫛くし状じょう分岐ぶんきモデルを支持しじするものである。ヤクートはもともとウラル系けいであったが、テュルク系けいに言語げんご交替こうたいを起おこしたようである。[独自どくじ研究けんきゅう?]

仮説かせつ段階だんかいの語族ごぞくであるウラル・ユカギール語族ごぞくやウラル・シベリア語族ごぞくの担にない手てはハプログループNと考かんがえられる[91]。また、ウラル語族ごぞくとアルタイ諸語しょごの言語げんご的てき類似るいじはハプログループN集団しゅうだんに依よるとする見方みかたがある[92]。

崎谷さきや満みつるは、裏うら日本にっぽんの言語げんご（いわゆるズーズー弁べん）はハプログループN集団しゅうだんが担になった基層きそう言語げんごの特徴とくちょうの可能かのう性せいがある、としている[93][94]。

土器どきとの関連かんれん[編集へんしゅう]

ハプログループN1*は円筒えんとう土器どきの担にない手てであり、N1*が観察かんさつされる遼りょう河かわ地域ちいきや沿海州えんかいしゅう、日本にっぽんの東北とうほく地方ちほう北部ほくぶ、北海道ほっかいどう南部なんぶから円筒えんとう土器どきが発見はっけんされている。また、下位かい系統けいとうのN1a1は櫛目くしめ文ぶん土器どきの担にない手てであり[95]、朝鮮半島ちょうせんはんとうから遼りょう河かわ地域ちいき、モンゴル、シベリア、バルト海ばるとかい沿岸えんがん、北欧ほくおうなどにみられ[96]、N1a1に属ぞくすウラル系けい民族みんぞく(フィン・ウゴル系けい民族みんぞく)の拡散かくさんと対応たいおうしている。

関連かんれん[編集へんしゅう]

ヒトのY染色せんしょく体たいハプログループの系統けいとう樹じゅ
Y染色せんしょく体たいアダム (Y-MRCA)
A0 A1
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE CF
D E C F
G H IJK
IJ K
I J K1 K2
L T MS NO P K2*
N O Q R

脚注きゃくちゅう[編集へんしゅう]

  1. ^ a b c d e Monika Karmin, Lauri Saag, Mário Vicente, et al., "A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture." Genome Research 2015 Apr;25(4):459-66. doi:10.1101/gr.186684.114. Epub 2015 Mar 13.
  2. ^ a b c d G. David Poznik, Yali Xue, Fernando L. Mendez, et al., "Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences." Nature Genetics 2016 June ; 48(6): 593–599. doi:10.1038/ng.3559.
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh YFull Haplogroup YTree v5.08 at 14 November 2017
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