硒醇

硒醇（英語えいご：selenol）是ぜ指ゆび含有がんゆう硒醇基もと（形かたち如-SeH的てき官能かんのう团）的てき有機ゆうき化合かごう物ぶつ。硒半胱氨酸さん是ぜ一种常见的硒醇。

結構けっこう和成かずなり鍵かぎ

硒醇與あずか硫醇結構けっこう相似そうじ，但ただしC-Se鍵かぎ長ちょう為ため196 pm，C-S的てき鍵かぎ長ちょう為ため182 pm約やく差さ了りょう8％左右さゆう。C-Se-H的てき鍵かぎ角かく接近せっきん90°(91°)。硒-碳鍵かぎ的てき能のう量りょう弱じゃく於硫-氫鍵，因いん此硒醇あつし很容易えき氧化和わ作為さくい氫原子供こども体たい。同時どうじ也反映はんえい了りょう相對そうたい微弱びじゃく的てき硒鍵，硫醇比ひ硒醇的てき鍵かぎ能のう約やく強つよ1000倍ばい、且pKa值甲きのえ硒醇是ぜ5.2、甲きのえ硫醇為ため8.3。氫解離かいり後ご，得え到いた硒醇陰かげ離はなれ子こ，RSe^-，其中的てき大だい多數たすう例れい子こ是ぜ高度こうど親おや核かく，並なみ迅速じんそく被かむ空氣くうき氧化。^[1]

制せい备

硒醇通常つうじょう通どおり过有ゆう机つくえ锂试剂或ある格かく氏し试剂和かず单质硒反应而成なり。举个例れい子こ，苯硒酚是ぜ由ゆかり苯基溴化镁和かず硒反应，然しか后きさき酸化さんか而成的てき：^[2]

二甲基二硒在细胞内很容易就会被还原成甲硒醇。^[3]

物理ぶつり性質せいしつ

除じょ甲きのえ硒醇和わ乙おつ硒醇在ざい室溫しつおん下した為ため液體えきたい外そと，其他硒醇均ひとし為ため固體こたい。硒醇分子ぶんし間あいだ有ゆう偶極吸引きゅういん力りょく，但ただし小しょう於硫醇和わ醇あつし分子ぶんし間あいだ的てき偶極吸引きゅういん力りょく。因よし此，硒醇的てき沸點ふってん比ひ分子ぶんし量りょう相近すけちか的てき烷烴稍やや高こう，比ひ分子ぶんし量りょう相近すけちか的てき硫醇低てい，但ただし與あずか分子ぶんし量りょう相近すけちか的てき硒醚相似そうじ。

低級ていきゅう的てき硒醇具有ぐゆう刺激しげき像ぞう腐爛ふらん辣根氣味ぎみ，較高濃度のうど下か有ゆう臭しゅう雞蛋的てき氣味ぎみ，且比相しょう同どう的てき硫醇還かえ要よう更さら具ぐ刺激しげき性せい。

命名めいめい

硒醇的てき官能かんのう基もと的てき命名めいめい為ため氫硒基もと，但ただし也有やゆう人稱にんしょう作さく基もと^{[來らい源みなもと請求せいきゅう]}，類似るいじ於巰基和わ羥基，是これ將はた元素げんそ的てき偏旁へんぼう組合くみあい起おこり來らい，讀作ㄑㄧ、qi(氫硒)^{[來らい源みなもと請求せいきゅう]}。

例れい子こ

参まいり见

硒酚，酚的含硒类似物ぶつ
硒醚，硒醇的てき烃化か产物

參考さんこう文獻ぶんけん

^ Ludger A. Wessjohann, Alex Schneider, Muhammad Abbas and Wolfgang Brandt "Selenium in Chemistry and Biochemistry in Comparison to Sulfur" Biol. Chem., Vol. 388, pp. 997–1006, 2007. doi:10.1515/BC.2007.138
^ Foster DG. Selenophenol. Organic Syntheses. 1944, 24: 89 [2022-03-03]. doi:10.15227/orgsyn.024.0089. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-06-17）.
^ Gabel-Jensen C, Lunøe K, Gammelgaard B. Formation of methylselenol, dimethylselenide and dimethyldiselenide in in vitro metabolism models determined by headspace GC-MS. Metallomics. 2010, 2 (2): 167–173. PMID 21069149. doi:10.1039/b914255j.

[Wessjohann-1] Ludger A. Wessjohann, Alex Schneider, Muhammad Abbas and Wolfgang Brandt "Selenium in Chemistry and Biochemistry in Comparison to Sulfur" Biol. Chem., Vol. 388, pp. 997–1006, 2007. doi:10.1515/BC.2007.138

[2] Foster DG. Selenophenol. Organic Syntheses. 1944, 24: 89 [2022-03-03]. doi:10.15227/orgsyn.024.0089. （原始げんし内容ないよう存そん档于2022-06-17）.

[3] Gabel-Jensen C, Lunøe K, Gammelgaard B. Formation of methylselenol, dimethylselenide and dimethyldiselenide in in vitro metabolism models determined by headspace GC-MS. Metallomics. 2010, 2 (2): 167–173. PMID 21069149. doi:10.1039/b914255j.

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