(Translated by https://www.hiragana.jp/)
硒醇 - 维基百科,自由的百科全书 とべ转到内容ないよう

硒醇

维基百科ひゃっか自由じゆうてき百科ひゃっかぜん
硒醇てき結構けっこう

硒醇英語えいごselenolゆび含有がんゆう硒醇もとかたち如-SeHてき官能かんのうてき有機ゆうき化合かごうぶつ硒半胱氨さん一种常见的硒醇。

結構けっこう和成かずなりかぎ

[编辑]

硒醇あずか硫醇結構けっこう相似そうじただしC-Seかぎちょうため196 pm,C-Sてきかぎちょうため182 pmやくりょう8%左右さゆうC-Se-Hてきかぎかく接近せっきん90°(91°)。-かぎてきのうりょうじゃく-氫鍵,いん此硒あつし很容えき氧化作為さくい氫原子供こどもたい同時どうじ反映はんえいりょう相對そうたい微弱びじゃくてき硒鍵,硫醇硒醇てきかぎのうやくつよ1000ばい、且pKaきのえ硒醇5.2、きのえ硫醇ため8.3。氫解離かいりいた硒醇かげはなれ,RSe-,其中てきだい多數たすうれい高度こうどおやかくなみ迅速じんそくかむ空氣くうき氧化[1]

せい

[编辑]

硒醇通常つうじょうどおりゆうつくえ锂试剂あるかく试剂かず单质硒反应而なり。举个れい苯硒酚ゆかり苯基溴化镁かず硒反应,しかきさき酸化さんか而成てき[2]

二甲基二硒在细胞内很容易就会被还原成甲硒醇。[3]

物理ぶつり性質せいしつ

[编辑]

じょきのえ硒醇おつ硒醇ざい室溫しつおんしたため液體えきたいそと,其他硒醇ひとしため固體こたい。硒醇分子ぶんしあいだゆう偶極吸引きゅういんりょくただししょう硫醇あつし分子ぶんしあいだてき偶極吸引きゅういんりょくよし此,硒醇てき沸點ふってん分子ぶんしりょう相近すけちかてき烷烴ややこう分子ぶんしりょう相近すけちかてき硫醇ていただしあずか分子ぶんしりょう相近すけちかてき硒醚相似そうじ

低級ていきゅうてき硒醇具有ぐゆう刺激しげきぞう腐爛ふらん辣根氣味ぎみ,較高濃度のうどゆうしゅう雞蛋てき氣味ぎみ,且比しょうどうてき硫醇かえようさら刺激しげきせい

命名めいめい

[编辑]

硒醇てき官能かんのうもとてき命名めいめいため氫硒もとただし也有やゆう人稱にんしょうさく缺字图片もと[らいみなもと請求せいきゅう]類似るいじ巰基羥基これはた元素げんそてき偏旁へんぼう組合くみあいおこりらい缺字图片讀作ㄑㄧ、qi(氫硒)[らいみなもと請求せいきゅう]

れい

[编辑]

まいり

[编辑]
  • 硒酚,酚的含硒类似ぶつ
  • 硒醚,硒醇てき产物

參考さんこう文獻ぶんけん

[编辑]
  1. ^ Ludger A. Wessjohann, Alex Schneider, Muhammad Abbas and Wolfgang Brandt "Selenium in Chemistry and Biochemistry in Comparison to Sulfur" Biol. Chem., Vol. 388, pp. 997–1006, 2007. doi:10.1515/BC.2007.138
  2. ^ Foster DG. Selenophenol. Organic Syntheses. 1944, 24: 89 [2022-03-03]. doi:10.15227/orgsyn.024.0089. (原始げんし内容ないようそん档于2022-06-17). 
  3. ^ Gabel-Jensen C, Lunøe K, Gammelgaard B. Formation of methylselenol, dimethylselenide and dimethyldiselenide in in vitro metabolism models determined by headspace GC-MS. Metallomics. 2010, 2 (2): 167–173. PMID 21069149. doi:10.1039/b914255j.