(Translated by https://www.hiragana.jp/)
硒醇 - 維基百科,自由的百科全書 とべいたり內容

硒醇

維基百科ひゃっか自由じゆうてき百科全書ひゃっかぜんしょ
硒醇てき結構けっこう

硒醇英語えいごselenolゆび含有がんゆう硒醇もとかたち如-SeHてき官能かんのうだんてき有機ゆうき化合かごうぶつ硒半胱氨さんいちしゅ常見つねみてき硒醇。

結構けっこう和成かずなりかぎ

[編輯へんしゅう]

硒醇あずか硫醇結構けっこう相似そうじただしC-Seかぎちょうため196 pm,C-Sてきかぎちょうため182 pmやくりょう8%左右さゆうC-Se-Hてきかぎかく接近せっきん90°(91°)。-かぎてきのうりょうじゃく-氫鍵,いん此硒あつし很容えき氧化作為さくい氫原子供こどもたい同時どうじ反映はんえいりょう相對そうたい微弱びじゃくてき硒鍵,硫醇硒醇てきかぎのうやくつよ1000ばい、且pKaきのえ硒醇5.2、きのえ硫醇ため8.3。氫解離かいりいた硒醇かげはなれ,RSe-,其中てきだい多數たすうれい高度こうどおやかくなみ迅速じんそくかむ空氣くうき氧化[1]

せい

[編輯へんしゅう]

硒醇通常つうじょう通過つうか有機ゆうき鋰試ざいあるかくためしざいかずたんしつ硒反おう而成。舉個れい苯硒酚ゆかり苯基溴化鎂かず硒反おうしかこう酸化さんか而成てき[2]

二甲基二硒在細胞內很容易就會被還原成甲硒醇。[3]

物理ぶつり性質せいしつ

[編輯へんしゅう]

じょきのえ硒醇おつ硒醇ざい室溫しつおんしたため液體えきたいそと,其他硒醇ひとしため固體こたい。硒醇分子ぶんしあいだゆう偶極吸引きゅういんりょくただししょう硫醇あつし分子ぶんしあいだてき偶極吸引きゅういんりょくよし此,硒醇てき沸點ふってん分子ぶんしりょう相近すけちかてき烷烴ややこう分子ぶんしりょう相近すけちかてき硫醇ていただしあずか分子ぶんしりょう相近すけちかてき硒醚相似そうじ

低級ていきゅうてき硒醇具有ぐゆう刺激しげきぞう腐爛ふらん辣根氣味ぎみ,較高濃度のうどゆうしゅう雞蛋てき氣味ぎみ,且比しょうどうてき硫醇かえようさら刺激しげきせい

命名めいめい

[編輯へんしゅう]

硒醇てき官能かんのうもとてき命名めいめいため氫硒もとただし也有やゆう人稱にんしょうさく缺字圖片もと[らいみなもと請求せいきゅう]類似るいじ巰基羥基これはた元素げんそてき偏旁へんぼう組合くみあいおこりらい缺字圖片讀作ㄑㄧ、qi(氫硒)[らいみなもと請求せいきゅう]

れい

[編輯へんしゅう]

まいり

[編輯へんしゅう]
  • 硒酚,酚的含硒類似るいじぶつ
  • 硒醚,硒醇てき產物さんぶつ

參考さんこう文獻ぶんけん

[編輯へんしゅう]
  1. ^ Ludger A. Wessjohann, Alex Schneider, Muhammad Abbas and Wolfgang Brandt "Selenium in Chemistry and Biochemistry in Comparison to Sulfur" Biol. Chem., Vol. 388, pp. 997–1006, 2007. doi:10.1515/BC.2007.138
  2. ^ Foster DG. Selenophenol. Organic Syntheses. 1944, 24: 89 [2022-03-03]. doi:10.15227/orgsyn.024.0089. (原始げんし內容そん檔於2022-06-17). 
  3. ^ Gabel-Jensen C, Lunøe K, Gammelgaard B. Formation of methylselenol, dimethylselenide and dimethyldiselenide in in vitro metabolism models determined by headspace GC-MS. Metallomics. 2010, 2 (2): 167–173. PMID 21069149. doi:10.1039/b914255j.