四よん環たまき黴かび素もと

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四よん環たまき黴かび素もと

臨床りんしょう資料しりょう
商品しょうひん名めい	Sumycin
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682098
核かく准じゅん狀況じょうきょう	美よし FDA: Tetracycline
懷ふところ孕分級きゅう	澳: D
给药途と径みち	oral, topical (skin and eye), intramuscular, intravenous
ATC碼	A01AB13 (WHO) D06AA04 J01AA07 S01AA09 S02AA08 S03AA02 QG01AA90 QG51AA02 QJ51AA07
法律ほうりつ規範きはん狀態じょうたい
法律ほうりつ規範きはん	处方药（℞-only）
藥物やくぶつ動力どうりょく學がく數かず據よりどころ
生物せいぶつ利用りよう度ど	75%
药物代だい谢	Not metabolised
生物せいぶつ半はん衰おとろえ期き	8-11 hours, 57-108 hours (kidney impairment)
排泄はいせつ途と徑みち	Urine (>60%), faeces
识别信しん息いき
IUPAC命名めいめい法ほう (4S,6S,12aS)-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxonaphthacene-2-carboxamide OR (4S,6S,12aS)-4-(dimethylamino)-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide OR (3S,7S,8S,10S,11S)-7-(dimethylamino)-2,3,6,11,16-pentahydroxy-11-methyl-4,18-dioxotetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1,5,12,14,16-pentaene-5-carboxamide
CAS号ごう	60-54-8  Y 64-75-5（hydrochloride）
PubChem CID	643969
DrugBank	DB00759 Y
ChemSpider	10257122 Y
UNII	F8VB5M810T
KEGG	D00201 Y
ChEBI	CHEBI:27902 Y
ChEMBL	ChEMBL1440 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7023645
ECHA InfoCard	100.000.438
化学かがく信しん息いき
化学かがく式しき	C22H24N2O8
摩ま尔质量りょう	444.435 g/mol
3D模型もけい（JSmol）	交互こうご式しき图像
SMILES C[C@]1(c2cccc(c2C(=O)C3=C([C@]4([C@@H](C[C@@H]31)[C@@H](C(=C(C4=O)C(=O)N)O)N(C)C)O)O)O)O
InChI InChI=1S/C22H24N2O8/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28/h4-6,9-10,15,25,27-28,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30)/t9-,10-,15-,21+,22-/m0/s1 Y Key:OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N Y

四よん環たまき黴かび素もと（英語えいご：Tetracycline，/ˌtɛtrəˈsaɪkliːn/，INN），又また稱たたえ四よん環たまき素もと，一種いっしゅ聚酮类广谱抗生こうせい素もと藥物やくぶつ的てき泛稱，這類藥物やくぶつ由ゆかり鏈黴菌きん屬ぞく放線ほうせん菌きん門もん細菌さいきん所產しょさん生せい，基本きほん化學かがく結構けっこう均ひとし由よし四よん個こ環たまき接合せつごう而成，可用かよう於對抗たいこう多種たしゅ細菌さいきん感染かんせん。最早もはや被ひ使用しよう於治療ちりょう霍亂，現代げんだい一般いっぱん用よう於治療ちりょう粉こな刺とげ、酒糟さけかす鼻はな。有ゆう許多きょた藥物やくぶつ都と是ぜ由よし四環黴素衍生而來，這些藥物やくぶつ被ひ統すべ稱たたえ為ため四环素类抗生素。包括ほうかつ Sumycin，Tetracyn，與あずかPanmycin等とう商標しょうひょう藥物やくぶつ，其成份都是ぜ屬ぞく於四環たまき黴かび素もと。

它被列れつ於世界せかい衛生えいせい組織そしき基本きほん藥物やくぶつ名めい單たん中なか，被ひ視し為ため基本きほん醫療いりょう衛生えいせい制度せいど中ちゅう所しょ需藥物ぶつ清きよし單たん之の一いち。

歷史れきし

1948年ねん开始应用于临床ゆか治ち疗。对许多た当とう时难以治愈いよいよ的てき疾病しっぺい都と展てん现出十分惊人的治疗成效。比ひ如通过蚊蝇传播的恶性疟疾患者かんじゃ在ざい服用ふくよう四よん环素药物4天てん后きさき即そく可か明あきら显好转；还可用よう于兽医い临床上治うえじ疗肠道どう多た种病原菌びょうげんきん的てき感染かんせん，显著提ひさげ升ます了りょう畜禽存そん活かつ率りつ和わ畜牧业的经济效こう益えき。

法ほう国こく微生物びせいぶつ学がく家か安德あんとく（André Michel Lwoff）1956年ねん给妊娠にんしん期き的てき哺乳ほにゅう动物注射ちゅうしゃ用よう氚标记的四よん环素，追つい踪发现四环素可以突破胎盘屏障到达胎儿的骨骼中。贝维兰特等とう人通ひとどおり过进一步实验证明了四环素会抑制骨骼的形成。尤ゆう其在牙きば发育时期容易ようい造成ぞうせい牙きば组织的てき钙化控ひかえ制せい，也就表ひょう现为牙きば着色ちゃくしょく和わ发育不全ふぜん。在ざい牙きば发育矿化期き（即そく怀孕中ちゅう后きさき期き、婴儿和わ8岁以下か儿童）服用ふくよう的てき四よん环素族ぞく药物，可か被ひ结合到いた牙きば组织内ない使し牙きば着色ちゃくしょく。这是因いん为四环素族ぞく药物进入人体じんたい后きさき容易ようい在ざい牙きば本ほん质和牙きば釉质中ちゅう形成けいせい坚固的てき四环素钙复合物。而四环素族本身有颜色，如四环素呈てい浅黄あさぎ色しょく，去さ甲かぶと基金ききん霉素呈てい镉黄色しょく，土ど霉素呈てい柠檬黄色おうしょく。在日ざいにち光こう或ある紫むらさき外がい线下也会促使四环素降解变色。在ざい婴儿早期そうき形成けいせい外がい层牙本ほん质时，用よう药影响最大さいだい。

作用さよう機き制せい

四環黴素能夠針對30S核かく糖とう體たい亞あ基もと的てきA位置いち結合けつごう，阻斷氨酰tRNA與あずか核かく糖とう體たい中ちゅう的てきA位い點てん結合けつごう，从而抑制よくせい肽链的てき增ぞう长和影かげ响细菌きん或ある其他病原びょうげん微生物びせいぶつ的てき蛋白たんぱく质合成ごうせい。

四环素对金黄色葡萄球菌、肺炎はいえん球菌きゅうきん、化か脓性链球菌きん、淋球菌きん、脑膜炎えん球菌きゅうきん、大だい肠杆菌きん、产气杆菌、志こころざし贺菌属ぞく、耶尔森もり菌きん、单核细胞李り斯特菌きん等とう有ゆう较强抗菌こうきん活性かっせい；对立克次かつじ体からだ、支ささえ原げん体からだ、衣ころも原げん体からだ、放ひ线菌等とう也有やゆう较强作用さよう。现在一般不用于细菌感染，主要しゅよう用よう于立たて克次かつじ体からだ病びょう、布ぬの氏し杆菌病びょう、淋巴りんぱ肉芽にくが肿、支ささえ原げん体からだ肺炎はいえん、螺旋らせん体からだ病びょう、衣ころも原げん体からだ病びょう等ひとし。

其他用途ようと

四環素可以被骨頭吸收，因いん此在活かつ體たい組織そしき切片せっぺん的てき生理せいり檢けん查中，也被用よう來らい當とう成なり標記ひょうき骨こつ頭あたま生長せいちょう速度そくど之これ用よう。

四环素可分泌到乳汁，可か透とおる过胎盘进入にゅう胎儿体内たいない，引起子こ代だい的てき不良ふりょう反はん应。

禁忌きんき症しょう

8岁以下か小しょう儿禁用よう。

孕妇及哺乳ほにゅう期き妇女禁きん用よう。

使用しよう四環素時不要與牛奶一起飲用，因いん為ため牛うし奶中的てき鈣會與あずか四よん環たまき素もと結合けつごう，減少げんしょう其吸收きゅうしゅう，導しるべ致藥效やっこう降くだ低てい。