オレネキアン

地質ちしつ時代じだい・中生代ちゅうせいだい^{[* 1]}^{[* 2]}
累代るいだい	代だい	紀きの	世よ	期き	基底きてい年代ねんだい Mya^{[* 3]}
顕あらわ生せい代だい	新生代しんせいだい				66
	中生代ちゅうせいだい	白はく亜紀あき	後期こうき白はく亜紀あき	マーストリヒチアン	72.1
				カンパニアン	83.6
				サントニアン	86.3
				コニアシアン	89.8
				チューロニアン	93.9
				セノマニアン	100.5
			前期ぜんき白はく亜紀あき	アルビアン	113
				アプチアン	125
				バレミアン	129.4
				オーテリビアン	132.9
				バランギニアン	139.8
				ベリアシアン	145
		ジュラ紀じゅらき	後期こうきジュラ紀じゅらき	チトニアン	152.1
				キンメリッジアン	157.3
				オックスフォーディアン	163.5
			中期ちゅうきジュラ紀じゅらき	カロビアン	166.1
				バトニアン	168.3
				バッジョシアン	170.3
				アーレニアン	174.1
			前期ぜんきジュラ紀じゅらき	トアルシアン	182.7
				プリンスバッキアン	190.8
				シネムーリアン	199.3
				ヘッタンギアン	201.3
		三さん畳じょう紀き	後期こうき三さん畳じょう紀き	レーティアン	208.5
				ノーリアン	227
				カーニアン	237
			中期ちゅうき三さん畳じょう紀き	ラディニアン	242
			中期ちゅうき三さん畳じょう紀き	アニシアン	247.2
			前期ぜんき三さん畳じょう紀き	オレネキアン	251.2
			前期ぜんき三さん畳じょう紀き	インドゥアン	251.902
	古生代こせいだい				541
原生代げんせいだい					2500
太古たいこ代だい^{[* 4]}					4000
冥めい王代おうだい					4600
^ 基底きてい年代ねんだいの数値すうちでは、この表ひょうと本文ほんぶん中ちゅうの記述きじゅつでは、異ことなる出典しゅってんによるため違ちがう場合ばあいもある。 ^ 基底きてい年代ねんだいの更新こうしん履歴りれき ^ 百ひゃく万まん年ねん前まえ ^ 「始生代しせいだい」の新しん名称めいしょう、日本にっぽん地質ちしつ学会がっかいが2018年ねん7月がつに改訂かいてい

オレネキアン（英語えいご: Olenekian、オレニョーク期き^[1]）は、約やく2億おく5120万まん年ねん前まえから約やく2億おく4720万まん年ねん前まえにあたる前期ぜんき三さん畳じょう紀きの地質ちしつ時代じだい名なの一ひとつ^[2]。

模も式しき地ちは北部ほくぶシベリアのオレニョーク川がわ盆地ぼんちに位置いちする^[3]。

なお、「オレニョーク階かい」「オレネキアン階かい」という名称めいしょうがあるが、時代じだいを示しめすものではない。「階かい」とは地層ちそうに対たいして当あてられる単位たんい（層そう序じょ名な）であり、層そう序じょ名めい「オレニョーク階かい」「オレネキアン階かい」と時代じだい名めい「オレニョーク期き」「オレネキアン期き」は対たいを成なす関係かんけいである。詳くわしくは「累代るいだい」を参照さんしょうのこと。

層そう序じょ学がく的てき定義ていぎ[編集へんしゅう]

オレネキアン階かいは1956年ねんにロシアの層そう序じょ学者がくしゃが初はじめて学術がくじゅつ論文ろんぶんでその語かたりを登場とうじょうさせた^[4]。かつては後期こうきオレネキアンに相当そうとうする時代じだいがカナダエレスメア島とうに模も式しき地ちを持もつスパシアン期き、前期ぜんきオレネキアンと後期こうきインドゥアンに相当そうとうする時代じだいがヒマラヤを模も式しき地ちに持もつナンマリアン期きとされていた。現在げんざいではスパシアン期きはオレネキアンの亜あ期きとされ、ナンマリアン期きという語かたりは使用しようされていない^[3]。

生物せいぶつ[編集へんしゅう]

当時とうじの生物せいぶつは深刻しんこくなペルム紀き末まつの大量たいりょう絶滅ぜつめつから回復かいふくする途中とちゅうであった。オレネキアンの間あいだに植物しょくぶつ相しょうはプレウロメイアなどヒカゲノカズラ綱つなが支配しはい的てきであった状態じょうたいから裸子植物らししょくぶつとシダ植物しょくぶつ門もんが支配しはい的てきな状態じょうたいへ遷移せんいした^[5]^[6]。この変化へんかは世界せかい規模きぼで気温きおんと降水こうすい量りょうが変化へんかしたことによる。裸子植物らししょくぶつの球たま果はて植物しょくぶつ門もんは中生代ちゅうせいだいの大だい部分ぶぶんにおいて支配しはい的てきであった。オレネキアンの間あいだに陸上りくじょう脊椎動物せきついどうぶつでは主しゅ竜りゅう類るい（ワニ・翼つばさ竜りゅう・恐竜きょうりゅう・鳥類ちょうるいを含ふくむ双そう弓ゆみ類るいのグループ）が祖先そせんにあたる主しゅ竜りゅう形がた類るいから進化しんかした。このグループにはエリスロスクス（英語えいご版ばん）のような捕食ほしょく動物どうぶつもいた。

海洋かいようではマイクロバイアライト（英語えいご版ばん）の礁が前期ぜんき三さん畳じょう紀きにありふれており、これはおそらく大量たいりょう絶滅ぜつめつの結果けっか、造みやつこ礁性の後生ごしょう動物どうぶつとの競争きょうそうがなかったためである^[7]。しかし、オレネキアン期きでも環境かんきょう条件じょうけん次第しだいで後生ごしょう動物どうぶつによる礁も一時いちじ的てきには形成けいせいされていた^[8]。アンモナイトやコノドントは多様たよう性せいを増ましたが、いずれもスミシアン/スパシアン境界きょうかいの絶滅ぜつめつ事変じへんに影響えいきょうを受うけた^[9]。

条じょう鰭ひれ綱つなはペルム紀き末まつの大量たいりょう絶滅ぜつめつからほとんど影響えいきょうを受うけておらず^[10]^[11]、多おおくの属ぞくはインドゥアン期きとオレネキアン期きで世界せかい的てきな分布ぶんぷを示しめす。

アファネランマやワントゾサウルス（英語えいご版ばん）といった海うみ生せい分ぶん椎しい目め（両生類りょうせいるい）はインドゥアン階かいとオレネキアン階かいで幅広はばひろい地理ちり的てきレンジを示しめす。海うみ生せい分ぶん椎しい目めの化石かせきはグリーンランド、スピッツベルゲン島とう、パキスタン、マダガスカルで発見はっけんされている^[12]。また、最初さいしょの海うみ生せい爬虫類はちゅうるいはオレネキアン期きに出現しゅつげんした^[12]。中華人民共和国ちゅうかじんみんきょうわこくでは約やく2億おく4800万まん年ねん前まえの地層ちそうからカートリンカスが発見はっけんされており、これは海うみに適応てきおうした後のちの魚さかな竜りゅうと陸生りくせい爬虫類はちゅうるいを繋つなぐミッシングリンクであると考かんがえられている^[13]。

オレネキアン期きにはスミシアン/スパシアン境界きょうかい絶滅ぜつめつ事変じへんが起おきた^[14]。この出来事できごとの原因げんいんはおそらくシベリア・トラップの噴火ふんかで、アンモナイトやコノドントといった遠洋えんようの遊泳ゆうえい性せい分類ぶんるい群ぐんをはじめ複数ふくすうのグループの絶滅ぜつめつをもたらした。非常ひじょうに多様たような前期ぜんき三さん畳じょう紀き群集ぐんしゅうの1つであるパリ生物せいぶつ群ぐん (Paris Biota、アメリカ合衆国あめりかがっしゅうこくアイダホ州しゅう南東なんとう部ぶパリ（英語えいご版ばん）近辺きんぺん) はスミシアン/スパシアン境界きょうかい絶滅ぜつめつ事変じへんの後のちに堆積たいせきした^[15]。この生物せいぶつ群ぐんには少すくなくとも7門もんの生物せいぶつ、特とくに20目もくの後生ごしょう動物どうぶつがおり、内訳うちわけとしては海綿動物かいめんどうぶつのprotomonaxonida（かつては古こ生せい界かいでのみ産出さんしゅつ）、嚢頭類るい（英語えいご版ばん）、甲殻こうかく類るい、オウムガイ亜あ綱つな（英語えいご版ばん）、アンモナイト亜あ綱つな、鞘さや形がた亜あ綱つな（英語えいご版ばん）、クモヒトデ綱つな、ウミユリ綱つな、脊椎動物せきついどうぶつが産出さんしゅつしている^[16]。

日本にっぽんにおいて[編集へんしゅう]

島根しまね県けん西部せいぶの日原ひのはら地域ちいきに分布ぶんぷする鹿足かのあし層そう群ぐん日原にっぱら累るい層そうからは幅広はばひろい時間じかん的てきレンジのコノドント化石かせきが産出さんしゅつしており、スパシアン亜あ階かい（オレネキアン階かい）から上部じょうぶノーリアン階かいに至いたる^[17]。

出典しゅってん[編集へんしゅう]

^ 鈴木すずき寿志ひさし「地質ちしつ年代ねんだい区分くぶん2012」『日本にっぽん地質ちしつ学会がっかい第だい120年ねん学術がくじゅつ大会たいかい講演こうえん要旨ようし（2013仙台せんだい）』、日本にっぽん地質ちしつ学会がっかい、2013年ねん、doi:10.14863/geosocabst.2013.0_629。
^ “INTERNATIONAL CHRONOSTRATIGRAPHIC CHART（国際こくさい年代層ねんだいそう序じょ表ひょう）”. 日本にっぽん地質ちしつ学会がっかい. 2020年ねん3月がつ21日にち閲覧えつらん。
^ ^a ^b “地質ちしつ調査ちょうさ総合そうごうセンター研究けんきゅう資料集しりょうしゅう No.486 地質ちしつ図ず─地質ちしつ用語ようご（TS図案ずあん:2008）”. 地質ちしつ調査ちょうさ総合そうごうセンター. p. 13. 2020年ねん3月がつ21日にち閲覧えつらん。
^ Kiparisova, L.D; Popov, J.N (1956). “Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы (Subdivision of the lower series of the Triassic System into stages)”. Doklady Akademii Nauk SSSR 109 (4): 842-845.
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^ Foster et al (2020). “Suppressed competitive exclusion enabled the proliferation of Permian/Triassic boundary microbialites”. The Depositional record 6 (1-13). doi:10.1002/dep2.97. https://doi.org/10.1002/dep2.97.
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^ Galfetti et al (2007). “Smithian-Spathian boundary event: Evidence for global climatic change in the wake of the end-Permian biotic crisis”. Geology 35 (4): 291-294. doi:10.1130/G23117A.1. https://doi.org/10.1130/G23117A.1.
^ “Unexpected Early Triassic marine ecosystem and the rise of the Modern evolutionary fauna”. Science Advances 3 (2). (2017). doi:10.1126/sciadv.1602159.
^ Arnaud Brayard; Emmanuel Fara; Gilles Escarguel (2019). “The Paris Biota (Bear Lake County, Idaho, USA): an exceptional window on the Early Triassic marine life”. Geobios 54: 1-3. doi:10.1016/j.geobios.2019.04.009.
^ 田中たなか和広かずひろ「島根しまね県けん日原にっぱら地域ちいきのオリストストローム,鹿足かのあし層そう群ぐん」『地質ちしつ学がく雑誌ざっし』第だい86巻かん第だい9号ごう、日本にっぽん地質ちしつ学会がっかい、1980年ねん9月がつ15日にち、613-628頁ぺーじ、doi:10.5575/geosoc.86.613。

[1] 基底きてい年代ねんだいの数値すうちでは、この表ひょうと本文ほんぶん中ちゅうの記述きじゅつでは、異ことなる出典しゅってんによるため違ちがう場合ばあいもある。

[2] 基底きてい年代ねんだいの更新こうしん履歴りれき

[3] 百ひゃく万まん年ねん前まえ

[4] 「始生代しせいだい」の新しん名称めいしょう、日本にっぽん地質ちしつ学会がっかいが2018年ねん7月がつに改訂かいてい

[5] 鈴木すずき寿志ひさし「地質ちしつ年代ねんだい区分くぶん2012」『日本にっぽん地質ちしつ学会がっかい第だい120年ねん学術がくじゅつ大会たいかい講演こうえん要旨ようし（2013仙台せんだい）』、日本にっぽん地質ちしつ学会がっかい、2013年ねん、doi:10.14863/geosocabst.2013.0_629。

[ICS-6] “INTERNATIONAL CHRONOSTRATIGRAPHIC CHART（国際こくさい年代層ねんだいそう序じょ表ひょう）”. 日本にっぽん地質ちしつ学会がっかい. 2020年ねん3月がつ21日にち閲覧えつらん。

[TS2008-7] “地質ちしつ調査ちょうさ総合そうごうセンター研究けんきゅう資料集しりょうしゅう No.486 地質ちしつ図ず─地質ちしつ用語ようご（TS図案ずあん:2008）”. 地質ちしつ調査ちょうさ総合そうごうセンター. p. 13. 2020年ねん3月がつ21日にち閲覧えつらん。

[8] Kiparisova, L.D; Popov, J.N (1956). “Расчленение нижнего отдела триасовой системы на ярусы (Subdivision of the lower series of the Triassic System into stages)”. Doklady Akademii Nauk SSSR 109 (4): 842-845.

[9] Schneebeli-Hermann et al (2015). “Vegetation history across the Permian-Triassic boundary in Pakistan (Amb section, Salt Range”. Gondwana Research 27: 911-924. doi:10.1016/j.gr.2013.11.007.

[10] Goudemand et al (2019). “Dynamic interplay between climate and marine biodiversity upheavals during the early Triassic Smithian -Spathian biotic crisis”. Earth-Science Reviews 195: 169-178. doi:10.1016/j.earscirev.2019.01.013.

[11] Foster et al (2020). “Suppressed competitive exclusion enabled the proliferation of Permian/Triassic boundary microbialites”. The Depositional record 6 (1-13). doi:10.1002/dep2.97. https://doi.org/10.1002/dep2.97.

[12] Brayard et al (2011). “Transient metazoan reefs in the aftermath of the end-Permian mass extinction”. Nature Geoscience 4: 693-697. doi:10.1038/ngeo1264. https://doi.org/10.1038/ngeo1264.

[13] Galfetti et al (2007). “Smithian-Spathian boundary event: Evidence for global climatic change in the wake of the end-Permian biotic crisis”. Geology 35 (4): 291-294. doi:10.1130/G23117A.1. https://doi.org/10.1130/G23117A.1.

[14] Romano et al (2016). “Permian-Triassic Osteichthyes (bony fishes): diversity dynamics and body size evolution”. Biological Reviews 91: 106-147. doi:10.1111/brv.12161. https://doi.org/10.1111/brv.12161.

[15] Smithwick F.M; Stubbs T.L (2018). “Phanerozoic survivors: Actinopterygian evolution through the Permo‐Triassic and Triassic‐Jurassic mass extinction events”. Evolution 72: 348-362. doi:10.1111/evo.13421. https://doi.org/10.1111/evo.13421.

[predator-16] Scheyer et al (2014). “Early Triassic Marine Biotic Recovery: The Predators' Perspective”. PLOS ONE. doi:10.1371/journal.pone.0088987.

[17] Christine Dell'Amore「魚さかな竜りゅうの祖先そせん、水陸すいりく両生りょうせいの化石かせきを発見はっけん」『ナショナルジオグラフィック』ナショナルジオグラフィック協会きょうかい、2014年ねん11月6日にち。2020年ねん3月がつ21日にち閲覧えつらん。

[18] Galfetti et al (2007). “Smithian-Spathian boundary event: Evidence for global climatic change in the wake of the end-Permian biotic crisis”. Geology 35 (4): 291-294. doi:10.1130/G23117A.1. https://doi.org/10.1130/G23117A.1.

[19] “Unexpected Early Triassic marine ecosystem and the rise of the Modern evolutionary fauna”. Science Advances 3 (2). (2017). doi:10.1126/sciadv.1602159.

[20] Arnaud Brayard; Emmanuel Fara; Gilles Escarguel (2019). “The Paris Biota (Bear Lake County, Idaho, USA): an exceptional window on the Early Triassic marine life”. Geobios 54: 1-3. doi:10.1016/j.geobios.2019.04.009.

[21] 田中たなか和広かずひろ「島根しまね県けん日原にっぱら地域ちいきのオリストストローム,鹿足かのあし層そう群ぐん」『地質ちしつ学がく雑誌ざっし』第だい86巻かん第だい9号ごう、日本にっぽん地質ちしつ学会がっかい、1980年ねん9月がつ15日にち、613-628頁ぺーじ、doi:10.5575/geosoc.86.613。

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