モンゴロイド
モンゴロイド(
概要
[モンゴロイドは、
概念 の変遷
[「モンゴリアン」
その
なお、「モンゴロイド」という
「モンゴロイド」の出現 と分化
[モンゴロイドはその
新 モンゴロイド
[モンゴロイド系 とされた人々
[モンゴロイドの
ユーラシア
モンゴロイドの区分
[ユーラシア
区分
北方 系 古 モンゴロイド南方 系 古 モンゴロイド新 モンゴロイド(弥生 人 ・古墳 人 含 む)- アメリンド:アメリカ
先住民 (ケット人 含 む)ハプログループQと関連 。
遺伝子
[Y染色 体
[モンゴロイドは
- ハプログループC2は
主 にモンゴル系 民族 やツングース系 民族 、古 シベリア諸語 系 民族 、一部 のテュルク系 民族 において高 頻度 であり、エスキモーやアサバスカ族 などの北米 先住民 にも中 頻度 、中国 北部 や朝鮮半島 でも中 -低 頻度 で日本 列島 でも低 頻度 見 られる。その他 、モンゴル帝国 の拡大 とともに中央 アジアなどでも確認 される。 - ハプログループDは
日本 列島 やチベット、アンダマン諸島 で見 られる。現在 においては日本 や山岳 チベット、その他 一部 島嶼 でしか見 られず非常 に稀 なハプログループとなっている。- D1a1
系統 はチベット人 に約 50%と高 頻度 に見 られ、その他 ヤオ族 でも確認 されている。 - D1a2a
系統 は3.8万 年 程 前 に日本 列島 で誕生 した日本 固有 の系統 である。縄文 人 はほとんどがD1a2系統 であったと考 えられ、弥生 人 が到来 するまでの日本 列島 では非常 に高 頻度 であったと考 えられる。現代 においてはアイヌ人 で75%(4人 中 3人 )または87.5%(16人 中 14人 )、琉球 民族 で約 40%(1999年 発表 の新家 利一 等 の研究 によれば64/187 = 34.2%、2006年 発表 のMichael F. Hammer等 の研究 によれば25/45 = 55.6%、2007年 発表 の野中 育 ・水口 清 等 の研究 によれば35/87 = 40.2%)、日本人 全体 で約 35%となっている。
- D1a1
- なお、チベット
人 に見 られるD1a1系統 と日本 固有 とアンダマン諸島 固有 の祖 型 であるD1a2系統 はお互 いに最 も近 縁 な兄弟 群 ではあるものの、5万 3千 年 以上 前 に分岐 しており、他 のハプログループと比 べるとサブグループ間 でも親 グループ間 並 に時間 的 距離 が離 れている。
- ハプログループNはサモエード
系 、ヤクート人 と言 ったシベリア北部 やフィンランド、エストニアなどの北欧 、バルト三 国 で高 頻度 に見 られ、ウラル語族 の担 い手 であると考 えられる。ユーラシア大陸 北部 に広 く分布 している。東 アジア周辺 で発祥 したと言 われており、中国 遼 河 文明 時代 の人骨 からも高 頻度 に見 つかっているため、かつては中国 大陸 北部 などで支配 的 であったと考 えられるが、現代 の東 アジアにおいては北部 (満 洲 、モンゴル)でも概 ね10%前後 の頻度 となっており、中国 全国 や朝鮮半島 では5%程度 で、日本 ではそれを下回 る低 頻度 となっている。 - ハプログループOは
東 アジアから東南 アジアにかけて最多 を占 めるグループである。親 系統 別 に見 ると、コーカソイド系 のハプログループRと並 んで現代 人類 において最 も帰属 人口 の多 い系統 である。その人口 の多 さから、多岐 に渡 るサブグループを生 み出 している。日本 においてもO1b2が30%以上 、O2がおおよそ20%見 られ、親 系統 別 で見 るとやはりO系統 が最多 である。- O1a
系統 は台湾 先住民 に80%前後 と非常 に高 頻度 見 られ、他 に東南 アジアやオセアニア(ポリネシア人種 •メラネシア人種 )に多 く見 られる地域 がある。マダガスカル(マラガシー人種 )やケニアでも検出 例 有 り。オーストロネシア語族 、タイ・カダイ語族 と関連 。 - O1b1
系統 は中国 南部 及 び東南 アジア、並 びにインドのムンダ語 派 の言語 を使用 する民族 で多 く、漢 民族 (華南 )やヤオ族 等 の中国 南部 の少数 民族 に中 頻度 から低 頻度 見 られる。オーストロアジア語族 と関連 。 - O1b2
系統 は日本 、朝鮮半島 、満州 民族 などの東 アジア北東 部 で多 い。日本 では30%程 見 られ、D1b系統 と並 んで日本人 で最 も多 く見 られる系統 である。 南方 系 古 モンゴロイドを特徴付 けるO1系統 は東南 アジアを中心 に分布 している。- O2
系統 は漢 民族 で50%以上 、朝鮮 民族 やベトナム人 (キン族 )で40%以上 と東 アジアで最多 のサブグループである。日本人 にも20%程 見 られ古墳 人 にみられるY染色 体 ハプログループもO2系統 で古人 骨 ゲノムデータの主成分 分析 では現代 日本人 と大陸 集団 との中間 に位置 する。シナ・チベット語族 、ミャオ・ヤオ語族 と関係 。
- O1a
- ハプログループQは
南北 アメリカ大陸 先住民 はほとんどがQ系統 であり、かつてのアメリカ大陸 においては非常 に高 頻度 に見 られた。一方 ユーラシア大陸 においてはエニセイ系 ケット人 で90%以上 、パシュトゥーン人 に16%、東 アジア地域 で5%未満 と道中 に足跡 を残 してはいるが、ユーラシア大陸 では総 じて低 頻度 である。 - ただし、
人種 を反映 する形態 形質 は、父系 のY染色 体 ハプログループのみでなく、母系 のミトコンドリアDNAハプログループとも相関 性 があること(古 モンゴロイドに特徴 的 な母系 のハプログループとしては、ハプログループM7aなどがある)、さらに多 くのY染色 体 ハプログループの系統 が同 一 集団 として同 じ人種 を形成 した(遺伝子 の系統 と集団 の系統 が一致 しない)ため、形質 とY染色 体 ハプログループの系統 は一致 しない場合 が多 い。
ハプログループD (Y |
ハプログループC2 (Y |
ハプログループN (Y |
ハプログループO (Y |
ハプログループQ (Y |
下戸 遺伝子
[
| ||||
---|---|---|---|---|
コーカソイド ( |
モンゴロイド ( |
ネグロイド ( | ||
コーカソイド | 0.0094 | 0.0012 | 0.0028 | |
モンゴロイド | 0.0128 | 0.0137 | 0.0015 | |
ネグロイド | 0.0194 | 0.0203 | 0.0238 | |
(62 |
(23 |
(85 |
||
コーカソイド/モンゴロイド | 0.011 | 0.043 | 0.019 | 41000 ± 15000 |
コーカソイド/ネグロイド | 0.030 | 0.038 | 0.032 | 113000 ± 34000 |
ネグロイド/モンゴロイド | 0.031 | 0.096 | 0.047 | 116000 ± 34000 |
「
肥満 関連 遺伝子
[その他
[分布
[東 ユーラシア
[- アルタイ
系 - ツングース
派 北部 ツングース南部 ツングース
- ツングース
朝鮮 民族 (朝鮮半島 /北方 系統 のY染色 体 ハプログループ C2系統 14%、N系統 4%、P系統 2%、南方 系統 のY染色 体 ハプログループ O2系統 41%、O1b2系統 31%、O1a系統 3%、O1b1系統 2%、D1a2系統 2%)
- アルタイ
系 - モンゴル
派 (一部 がコーカソイドと混血 している) - テュルク
派 (一部 を除 いてコーカソイドと混血 している)南西 部 テュルク(オグズ)北西 部 テュルク(キプチャク)- キプチャク・ブルガール
- バシキール
人 (バシコルトスタン共和 国 。テュルク化 したマジャル人 の末裔 という[20]) - タタール
語 (タタールスタン共和 国 )
- バシキール
- キプチャク・クマン
- カラチャイ
人 (北 コーカサス) - バルカル
人 (カバルダ・バルカル共和 国 ) - クムク
人 (ダゲスタン共和 国 - クリミア・カライム
人 (クリミア) - クリムチャク
人 (黒海 沿岸 へ定住 したユダヤ人 ) - ウルム
人 (チュルク語 を話 すギリシャ人 ) - クリミア・タタール
人 (クリミア共和 国 )
- カラチャイ
- キプチャク・ノガイ
- キルギス・キプチャク
- キプチャク・ブルガール
南東 部 テュルク(カルルク)北東 部 テュルク(シベリア)南部 シベリア北部 シベリア
- オグールテュルク(オグール・ブルガール・ハザール・アヴァール)
- モンゴル
- シナ・チベット
系 - シナ
派 - シナグループ
漢 民族 (中原 の華 夏 族 に東 ユーラシアの多様 なモンゴロイド系 民族 が絶 え間 ない混血 を繰 り返 した。林 惠 祥 は著書 『中国 民族 史 』で漢 民族 は華 夏 族 を中心 として東夷 系 、荊呉 系 、百 越 系 及 び東 胡 系 、匈奴 系 などの民族 を吸収 し形成 した民族 であると論 じている。黄河 の上 ・中流 を中心 に居住 していた華 夏 系 は黄河 の下流 の東夷 系 、長江 中 下 流域 の荊呉系 及 び珠江 を中心 とした百 越 系 と融合 及 び統合 のプロセスを通 して漢 民族 に生 まれ変 わったわけである。また辛 亥 革命 以前 の中国 (清 )では、中国人 人口 の80%は苗字 も持 たず、支配 者 である満州 族 と被 支配 民族 である漢 族 のいずれの族 にも含 まれなかった平民 だったが、辛 亥 革命 以後 、孫 文 は日本 を訪問 し、日本 の近代 化 による発展 を見 て中国 を近代 化 しようとした。辛 亥 革命 以後 、苗字 がなかった大 多数 の中国人 が苗字 を持 てるようにし皆 漢 族 に編入 された。現行 の漢 民族 のY染色 体 ハプログループ は主要 26系統 (0.1%以上 )と非常 に多 く、さまざまな民族 が近代 以降 に漢 民族 となったと考 えられる。漢 族 が人口 の大 部分 を成 している中国 の漢 族 、世界 各地 の華人 のほか、周辺 諸国 に移住 し現地 化 した華人 であるホア族 ・ガイ族 ・コーカン族 ・大 多数 の台湾 人 ・プラナカンなども広 い意味 では含 まれる。漢 民族 を17の民 系 に分 けることができ実際 のところ言語 よりも生活 習慣 、文化 などによって分類 される場合 が多 い。)平地 ヤオ族 (広西 壮 族 自治 区 東部 ・湖南 省 南部 の開 けた地域 )平話 紅 ヤオ族 白 領 ヤオ族 又 は四姓 ヤオ族 (袁・梁 ・侯 ・藍 )- サンジウ
族 (ベトナム社会 主義 共和 国 で広東 語 の方言 あるいは広西 平話 を話 すザオ族 ) 回 族 (漢 族 のイスラム教徒 。寧 夏 回 族 自治 区 ・甘粛 省 など)- ドンガン
人 (中央 アジアのフェルガナ盆地 に居住 している漢 族 のイスラム教徒 )
- ペーグループ
- シナグループ
- チベット・ビルマ
派
- シナ
- タイ・カダイ
系 - ミャオ・ヤオ
系 系統 不明 - タロン
族 (世界 でもっとも小 さい種族 といわれるが話者 が少 なく系統 不明 。) - チッタゴン
丘陵 地帯 (少数 民族 でジュマと総称 されるモンゴロイド。)- チャクマ
族 (チベット・ビルマ語 族 からインド・ヨーロッパ語族 のチャクマ語 に言語 シフトをした。) - マルマ
族 (アラカン語 の方言 のマルマ語 ) - トリプラ
族 (ボド・ガロ諸語 のコクバラ語 を話 す。) - トンチョンギャ
族 (トンチョンギャ族 はチャクマ族 の支族 でインド・ヨーロッパ語族 のタンチャンヤ語 を話 す。) - チャク
族 (カチン・ルイ諸語 のチャク語 を話 す。) - パンコー
族 (パンコー族 とボンジョイ族 の2つの氏族 に分 かれ、クキ・チン諸語 のパンコー語 を話 す。) - ムロ
族 (クキ・チン諸語 のムロ語 を話 す。) - ムルン
族 - バウム
族 (クキ・チン諸語 のバウム語 を話 す。) - ルシャイ
族 (クキ・チン諸語 のルシャイ語 を話 す。) - キャン
族 (キャン族 はチャクマ族 の支族 である。) - クミ
族 (クキ・チン諸語 のクミ語 を話 す。)
- チャクマ
- タロン
南方 系 古 モンゴロイド(東南 アジア)
[(いくつかの
- オーストロアジア
系 - オーストロネシア
系 台湾 派 (台湾 先住民 族 /台湾 島 )- マレー・ポリネシア
派 - フィピングループ
- インド・メラネシアグループ
中核 マレー・ポリネシアグループ西 マレー・ポリネシア(スンダ・スラウェシ)マレ ー半島 - スンバワ島 南 スラウェシ諸語 - セレベス
諸語 - チャモロ
人 (チャモロ人 は、ミクロネシア人 で西 マレー・ポリネシアの言語 を話 す) - パラオ
人 (パラオ人 は、ミクロネシア人 で西 マレー・ポリネシアの言語 を話 す)
オーストラロイド
太平洋
[- オーストロネシア
系 - マレー・ポリネシア
派 中核 マレー・ポリネシアグループ中東 マレー・ポリネシア大洋 州 - フィジー・ポリネシア
- ミクロネシア( ミクロネシア
人 でミクロネシアに居住 。他 民族 のポリネシア人 やメラネシア人 と混血 が進 み身体 的 な変異 が大 きい)
- マレー・ポリネシア
オーストラロイド
南北 アメリカ大陸
[- ナ・デナ
系 (北米 西北 部 、ニューメキシコ州 ) - ハイダ
語 (孤立 言語 、ナ・デネ語族 に含 まれるとの説 もある) - アルゴンキン・ウォキャシ
系 (五大 湖 を中心 に、北米 東部 の大 部分 ) - マクロ・スー
系 (アパラチア山脈 及 び北米 中西部 ) 湾岸 大 語族 - ホカ
系 (カリフォルニア半島 、メキシコ湾 に面 した一部 地域 /マクロ・スー大 語族 と併 せてホカ・スー大 語族 とする場合 もある) - ケレス(
孤立 言語 、ホカ・スー大 語族 に含 まれるとの説 もある) - ペヌート
系 (カリフォルニア州 、メキシコ東部 、グアテマラ、ベリーズ。南米 大陸 のいくつかの言語 を含 む説 がある) - アズテック・タノア
系 (ネバダ州 、ユタ州 、メキシコ西部 ) - タラスコ(
孤立 言語 ) - オト・マンゲ
系 (メキシコ中部 ) - マクロ・チブチャ
系 (ホンジュラス - パナマ地峡 にかけて。南米 大陸 の一部 の言語 を含 む) - アンデス・
赤道 系 (アンデス山脈 、アマゾン川 流域 など) - ゲ・パノ・カリブ
系 (ギアナ地方 、ブラジル南部 、パラグアイ、アルゼンチン東部 など) - ムーラ
小 語族 - ピダハン
語 (孤立 言語 )
- ピダハン
- アラウコ
語族
ナワトル
他 人種 との混血
[- モンゴル、
中央 アジア、シベリア、ヨーロッパ北東 部 ではモンゴロイドとコーカソイドが混血 している。モンゴル系 民族 、テュルク系 民族 (トゥラン人種 )、ウラル系 民族 (ラップ人種 )など。 - ウラル
系 民族 でウラル山脈 以西 の地域 ではコーカソイドの集団 との混血 の結果 、ハンティ人 ・マンシ人 以外 のフィン・ウゴル語 派 はモンゴロイドとコーカソイドの中 間 種 の一部 を除 いて、概 ね東 ヨーロッパ人種 に分類 されており、特 にバルト・フィン語 派 が形質 にスカンジナビア人種 に属 するコーカソイドに分類 される。 - ポリネシア
人種 (ポリネシア人 、ミクロネシア人 )は、台湾 を発 ったモンゴロイドのオーストロネシア集団 と、オーストラロイドのニューギニア先住民 が混血 した集団 からなっていることが遺伝子 から示 された[21]。 東南 アジアや南部 中国 のモンゴロイドはオーストラロイドと混血 している。- オーストラロイドのメラネシア
人 はモンゴロイドのポリネシア人 、ミクロネシア人 とオーストラロイドのパプア人 と混血 した。 - ネパール
西部 からインド北東 部 のタルー人 はもともとはコーカソイドだったが、チベット系 と混血 を重 ねて、次第 にモンゴロイド化 した。 - インド
東部 のオーストロアジア系 ムンダ人 は東南 アジアからインドに東進 し、オーストラロイドのインド先住民 (ドラヴィダ人種 、ヴェッダ人種 )と混血 した。 - マダガスカルのオーストロネシア
系 マダガスカル語 を話 すメリナ人 (マラガシー人種 )は東南 アジアからマダガスカルに移住 してネグロイドのアフリカ先住民 と混血 した。 - アメリカ
先住民 のいくつかの部族 は、コロンブスの新大陸 発見 以降 コーカソイドと混血 している。
脚注
[- ^
斎藤 、2002年 - ^ Painter, Nell Irvin (2003
年 ). “Why White People are Called Caucasian?”. Yale University. October 20, 2013時 点 のオリジナルよりアーカイブ。September 27, 2007閲覧 。:34 - ^ Bhopal R (December 2007). “The beautiful skull and Blumenbach's errors: the birth of the scientific concept of race”. BMJ 335 (7633): 1308–9. doi:10.1136/bmj.39413.463958.80. PMC 2151154. PMID 18156242 .
- ^
三井 誠 『人類 進化 の700万 年 』 - ^ Huxley, T.T. (1901). Man's place in nature and other anthropological essays. D. Appleton and Company.
- ^ http://www.soken.ac.jp/news_all/2719.html
- ^
都道府県 レベルでみた日本人 の遺伝 的 集団 構造 -東京大学 大学院 理学 系 研究 科 ・理学部 - ^
崎谷 満 『DNA・考古 ・言語 の学際 研究 が示 す新 ・日本 列島 史 』(勉 誠 出版 2009年 ) - ^ Satoshi Horai and Kenji Hayasaka. (1990). Intraspecific Nucleotide Sequence Differences in the Major Noncoding Region of Human Mitochondrial DNA. Am. J. Hum. Genet. 46:828-842
- ^ Nei, M. (1985). Human Evolution at the Molecular Level. Population Genetics and Molecular Evolution. Japan Sci. Soc. Press, Tokyo. pp. 44-64.
- ^
斎藤 成 也九州 国立 博物館 “アーカイブされたコピー”. 2013年 9月 6日 時点 のオリジナルよりアーカイブ。2013年 12月15日 閲覧 。 - ^ Science vol319(22 FEBRUARY 2008)」
- ^ Y.Li et. al. (2006)
- ^
日本人 は酒 に弱 くなるように“進化 ”…「下戸 遺伝子 」の研究 者 が語 る“弱 い方 がいい理由 ” - FNN.jpプライムオンライン - ^
原田 勝二 インタビュー - ^ 『
科学 朝日 』 モンゴロイドの道 朝日 選書 (523) より。北方 モンゴロイド特有 の酒 が飲 めない下戸 遺伝子 日本人 : 44%、ハンガリー人 : 2%、フィン人 : 0%下戸 遺伝子 とは、アセトアルデヒド脱水 素 酵素 (ALDH) の487番目 のアミノ酸 を決 める塩基 配列 がグアニンからアデニンに変化 したもので、モンゴロイド特有 の遺伝子 であり、コーカソイド(白人 )・ネグロイド(黒人 )・オーストラロイド(オーストラリア原住民 等 )には存在 しない。よってこの遺伝子 を持 つということは、黄色 人種 であるか、黄色 人種 との混血 であることの証明 となる [1]。 - ^
日本人 は肥満 に弱 い民族 !? BMI25以上 の肥満 症 監修 吉田 俊秀 (京都 市立 病院 糖尿 病 代謝 内科 部長 、京都府立医科大学 臨床 教授 ダイヤモンド社 のサイト。2012年 11月16日 閲覧 。 - ^ Yuan, Dejian; Lei, Xiaoyun; Gui, Yuanyuan; Wang, Mingrui; Zhang, Ye; Zhu, Zuobin; Wang, Dapeng; Yu, Jun et al. (2019-06-09). “Modern human origins: multiregional evolution of autosomes and East Asia origin of Y and mtDNA” (
英語 ). bioRxiv: 101410. doi:10.1101/101410 . - ^ Chen, Hongyao; Zhang, Ye; Huang, Shi (2020-03-11). “Ancient Y chromosomes confirm origin of modern human paternal lineages in Asia rather than Africa” (
英語 ). bioRxiv: 2020.03.10.986042. doi:10.1101/2020.03.10.986042 . - ^
護 雅夫 ・岡田 英弘 『民族 の世界 史 4中央 ユーラシアの世界 』(山川 出版 社 、1990年 ISBN 4634440407)p266. - ^
崎谷 満 (2009)『DNA・考古 ・言語 の学際 研究 が示 す新 ・日本 列島 史 』勉 誠 出版